Systematically testing human HMBS missense variants to reveal mechanism and pathogenic variation.
Am J Hum Genet
; 110(10): 1769-1786, 2023 10 05.
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em En
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| ID: mdl-37729906
Palavras-chave
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article