Hereditary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia caused by a novel mutation in <i>TRPM6</i> gene.

Dokurel Çetin, Ipek; Betül Gerik-Çelebi, Hamide; Demiral, Meliha; Çetin, Orkun

Hereditary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia caused by a novel mutation in TRPM6 gene.

Dokurel Çetin, Ipek; Betül Gerik-Çelebi, Hamide; Demiral, Meliha; Çetin, Orkun.

Afiliação

Dokurel Çetin I; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Neurology, Balikesir University Medical Faculty, Balikesir, Türkiye.
Betül Gerik-Çelebi H; Department of Medical Genetics, Ataturk City Hospital, Balikesir, Türkiye.
Demiral M; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Endocrinology, Ataturk City Hospital, Balikesir, Türkiye.
Çetin O; Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Perinatology, Balikesir University Medical Faculty, Balikesir, Türkiye.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 37(2): 184-188, 2024 Feb 26.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38084506

Assuntos

Hipocalcemia; Deficiência de Magnésio/congênito; Canais de Cátion TRPM; Masculino; Lactente; Humanos; Magnésio; Canais de Cátion TRPM/genética; Hipocalcemia/complicações; Hipocalcemia/genética; Convulsões/genética; Convulsões/complicações; Mutação

Palavras-chave

TRPM6; hypomagnesemia; infant; novel; seizure

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

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