Protein zero (P0)-deficient mice show myelin degeneration in peripheral nerves characteristic of inherited human neuropathies.

Martini, R; Zielasek, J; Toyka, K V; Giese, K P; Schachner, M

Martini, R; Zielasek, J; Toyka, K V; Giese, K P; Schachner, M.

Afiliação

Martini R; Department of Neurobiology, Swiss Federal Institute of Technology, Hönggerberg, Zürich, Switzerland.

Nat Genet ; 11(3): 281-6, 1995 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7581451

Assuntos

Proteína P0 da Mielina/deficiência; Proteína P0 da Mielina/genética; Bainha de Mielina/patologia; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética; Animais; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Modelos Animais de Doenças; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/genética; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Camundongos; Mutação; Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia; Condução Nervosa; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/metabolismo; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia; Tenascina/biossíntese

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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