Defective myosin VIIA gene responsible for Usher syndrome type 1B.

Weil, D; Blanchard, S; Kaplan, J; Guilford, P; Gibson, F; Walsh, J; Mburu, P; Varela, A; Levilliers, J; Weston, M D

Weil, D; Blanchard, S; Kaplan, J; Guilford, P; Gibson, F; Walsh, J; Mburu, P; Varela, A; Levilliers, J; Weston, M D.

Afiliação

Weil D; Unité de Génétique Moléculaire Humaine (URA CNRS 1968), Institut Pasteur, Paris, France.

Nature ; 374(6517): 60-1, 1995 Mar 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7870171

Assuntos

Surdez/genética; Mutação; Miosinas/genética; Retinose Pigmentar/genética; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Criança; Cromossomos Humanos Par 11; DNA; Análise Mutacional de DNA; Surdez/congênito; Feminino; Humanos; Masculino; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Suínos; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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