Prevalent cardiac involvement in dystrophin Becker type mutation.

Siciliano, G; Fanin, M; Angelini, C; Pollina, L E; Miorin, M; Saad, F A; Freda, M P; Muratorio, A

Siciliano, G; Fanin, M; Angelini, C; Pollina, L E; Miorin, M; Saad, F A; Freda, M P; Muratorio, A.

Afiliação

Siciliano G; Institute of Neurology Clinic, University of Pisa, Italy.

Neuromuscul Disord ; 4(4): 381-6, 1994 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7981595

Assuntos

Cardiomiopatia Dilatada/genética; Distrofina/genética; Distrofias Musculares/genética; Mutação; Adulto; Biópsia; DNA/genética; Distrofina/metabolismo; Imunofluorescência; Deleção de Genes; Genoma; Humanos; Masculino; Músculos/metabolismo; Músculos/patologia; Distrofias Musculares/metabolismo; Distrofias Musculares/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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