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Vohwinkel syndrome (mutilating keratoderma) associated with craniofacial anomalies.
Sensi, A; Bettoli, V; Zampino, M R; Gandini, E; Calzolari, E.
Afiliação
  • Sensi A; Istituto di Genetica Medica, Università di Ferrara-Arcispedale S. Anna, Italy.
Am J Med Genet ; 50(2): 201-3, 1994 Apr 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8010352
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article