Relationship between trinucleotide repeat expansion and phenotypic variation in Huntington's disease.

Snell, R G; MacMillan, J C; Cheadle, J P; Fenton, I; Lazarou, L P; Davies, P; MacDonald, M E; Gusella, J F; Harper, P S; Shaw, D J

Snell, R G; MacMillan, J C; Cheadle, J P; Fenton, I; Lazarou, L P; Davies, P; MacDonald, M E; Gusella, J F; Harper, P S; Shaw, D J.

Afiliação

Snell RG; Institute of Medical Genetics, University of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff, UK.

Nat Genet ; 4(4): 393-7, 1993 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8401588

Assuntos

Variação Genética; Doença de Huntington/genética; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Adolescente; Adulto; Fatores Etários; Idoso; Sequência de Bases; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Oligodesoxirribonucleotídeos; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Valores de Referência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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