Alternative splicing in the fragile X gene FMR1.

Verkerk, A J; de Graaff, E; De Boulle, K; Eichler, E E; Konecki, D S; Reyniers, E; Manca, A; Poustka, A; Willems, P J; Nelson, D L

Verkerk, A J; de Graaff, E; De Boulle, K; Eichler, E E; Konecki, D S; Reyniers, E; Manca, A; Poustka, A; Willems, P J; Nelson, D L.

Afiliação

Verkerk AJ; Department of Clinical Genetics, Erasmus University, Rotterdam, The Netherlands.

Hum Mol Genet ; 2(4): 399-404, 1993 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8504300

Assuntos

Processamento Alternativo/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Humanos; Íntrons; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase; RNA Mensageiro/genética; Transcrição Gênica

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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