Assignment of FGF8 to human chromosome 10q25-q26: mutations in FGF8 may be responsible for some types of acrocephalosyndactyly linked to this region.

White, R A; Dowler, L L; Angeloni, S V; Pasztor, L M; MacArthur, C A

White, R A; Dowler, L L; Angeloni, S V; Pasztor, L M; MacArthur, C A.

Afiliação

White RA; Section of Genetics, Children's Mercy Hospital, University of Missouri at Kansas City School of Medicine 64108, USA.

Genomics ; 30(1): 109-11, 1995 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8595889

Assuntos

Acrocefalossindactilia/genética; Cromossomos Humanos Par 10; Fatores de Crescimento de Fibroblastos; Substâncias de Crescimento/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Animais; Southern Blotting; Cricetinae; Fator 8 de Crescimento de Fibroblasto; Humanos; Células Híbridas; Camundongos; Mutação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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