Evidence for a common origin of most Friedreich ataxia chromosomes in the Spanish population.

Monrós, E; Cañizares, J; Moltó, M D; Rodius, F; Montermini, L; Cossée, M; Martínez, F; Prieto, F; de Frutos, R; Koenig, M; Pandolfo, M; Bertranpetit, J; Palau, F

Monrós, E; Cañizares, J; Moltó, M D; Rodius, F; Montermini, L; Cossée, M; Martínez, F; Prieto, F; de Frutos, R; Koenig, M; Pandolfo, M; Bertranpetit, J; Palau, F.

Afiliação

Monrós E; Unitat de Genètica, Hospital Universitari La Fe, València, Spain.

Eur J Hum Genet ; 4(4): 191-8, 1996.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8875184

Assuntos

Ataxia de Friedreich/etiologia; Ataxia de Friedreich/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; França; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Humanos; Íntrons; Desequilíbrio de Ligação; Dados de Sequência Molecular; Filogenia; Polimorfismo Genético; Espanha; Repetições de Trinucleotídeos

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article