BRCA1 genomic deletions are major founder mutations in Dutch breast cancer patients.

Petrij-Bosch, A; Peelen, T; van Vliet, M; van Eijk, R; Olmer, R; Drüsedau, M; Hogervorst, F B; Hageman, S; Arts, P J; Ligtenberg, M J; Meijers-Heijboer, H; Klijn, J G; Vasen, H F; Cornelisse, C J; van 't Veer, L J; Bakker, E; van Ommen, G J; Devilee, P

Petrij-Bosch, A; Peelen, T; van Vliet, M; van Eijk, R; Olmer, R; Drüsedau, M; Hogervorst, F B; Hageman, S; Arts, P J; Ligtenberg, M J; Meijers-Heijboer, H; Klijn, J G; Vasen, H F; Cornelisse, C J; van 't Veer, L J; Bakker, E; van Ommen, G J; Devilee, P.

Afiliação

Petrij-Bosch A; Department of Human Genetics, Leiden University Medical Centre, The Netherlands.

Nat Genet ; 17(3): 341-5, 1997 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9354803

Assuntos

Proteína BRCA1/genética; Neoplasias da Mama/genética; Efeito Fundador; Mutação; Sequência de Bases; Southern Blotting; Neoplasias da Mama/epidemiologia; Desoxirribonuclease HindIII/genética; Desoxirribonuclease HindIII/metabolismo; Feminino; Haplótipos; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Países Baixos; Neoplasias Ovarianas/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Deleção de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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