Origin of nondisjunction in trisomy 8 and trisomy 8 mosaicism.

Karadima, G; Bugge, M; Nicolaidis, P; Vassilopoulos, D; Avramopoulos, D; Grigoriadou, M; Albrecht, B; Passarge, E; Annerén, G; Blennow, E; Clausen, N; Galla-Voumvouraki, A; Tsezou, A; Kitsiou-Tzeli, S; Hahnemann, J M; Hertz, J M; Houge, G; Kuklík, M; Macek, M; Lacombe, D; Miller, K; Moncla, A; López Pajares, I; Patsalis, P C; Petersen, M B

Karadima, G; Bugge, M; Nicolaidis, P; Vassilopoulos, D; Avramopoulos, D; Grigoriadou, M; Albrecht, B; Passarge, E; Annerén, G; Blennow, E; Clausen, N; Galla-Voumvouraki, A; Tsezou, A; Kitsiou-Tzeli, S; Hahnemann, J M; Hertz, J M; Houge, G; Kuklík, M; Macek, M; Lacombe, D; Miller, K; Moncla, A; López Pajares, I; Patsalis, P C; Petersen, M B.

Afiliação

Karadima G; Department of Genetics, Institute of Child Health, Athens, Greece.

Eur J Hum Genet ; 6(5): 432-8, 1998.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9801867

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 8; Mosaicismo; Não Disjunção Genética; Trissomia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Impressão Genômica; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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