Peutz-Jeghers syndrome: molecular analysis of a three-generation kindred with a novel defect in the serine threonine kinase gene STK11.

Trojan, J; Brieger, A; Raedle, J; Roth, W K; Zeuzem, S

Trojan, J; Brieger, A; Raedle, J; Roth, W K; Zeuzem, S.

Afiliação

Trojan J; Second Department of Internal Medicine, Johann Wolfgang Goethe-University, and Institute for Immunology and Haematology, German Red Cross, Frankfurt/Main.

Am J Gastroenterol ; 94(1): 257-61, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9934767

Assuntos

Mutação; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adulto; Códon de Terminação; Éxons/genética; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Mutação em Linhagem Germinativa; Humanos; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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