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Ophthalmologe ; 104(2): 119-26, 2007 Feb.
Artículo en Alemán | MEDLINE | ID: mdl-17235573

RESUMEN

Von Hippel-Lindau disease is an important hereditary tumor syndrome with a clear option for effective treatment if diagnosed in time. Interdisciplinary cooperation is the key to successful management. Major components of the disease are retinal capillary hemangioblastomas, hemangioblastomas of cerebellum, brain stem and spine, renal clear cell carcinomas, pheochromocytomas, multiple pancreatic cysts and islet cell carcinomas, tumors of the endolymphatic sac of the inner ear, and cystadenomas of the epididymis and broad ligament. A well structured screening program should be performed at yearly intervals.


Asunto(s)
Hemangioblastoma/terapia , Hemangioma/terapia , Oftalmología/historia , Patología/historia , Grupo de Atención al Paciente , Neoplasias de la Retina/terapia , Enfermedad de von Hippel-Lindau/historia , Enfermedad de von Hippel-Lindau/terapia , Adenocarcinoma de Células Claras/terapia , Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales/terapia , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Alemania , Hemangioblastoma/diagnóstico , Hemangioma/diagnóstico , Historia del Siglo XIX , Historia del Siglo XX , Humanos , Relaciones Interprofesionales , Neoplasias Renales/terapia , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Feocromocitoma/terapia , Tomografía de Emisión de Positrones , Derivación y Consulta , Neoplasias de la Retina/diagnóstico , Suecia , Enfermedad de von Hippel-Lindau/clasificación , Enfermedad de von Hippel-Lindau/diagnóstico , Enfermedad de von Hippel-Lindau/diagnóstico por imagen , Enfermedad de von Hippel-Lindau/genética
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