1.
Carbohydr Res
; 325(4): 313-20, 2000 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-10839124
RESUMEN
myo-Inositol 4,6-carbonate, a compound having three syn-axial hydroxyl groups, was synthesized in four steps suitable for gram-scale preparation. It readily forms complexes with cations.
Asunto(s)
Carbonatos/síntesis química , Inositol/análogos & derivados , Cationes , Cristalografía por Rayos X , Enlace de Hidrógeno , Radical Hidroxilo , Inositol/síntesis química , Espectroscopía de Resonancia Magnética
2.
Biochim Biophys Acta
; 362(1): 175-87, 1974 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-4370819
Asunto(s)
Basidiomycota/análisis , Polyporaceae/análisis , Polisacáridos , Sitios de Unión , Pared Celular/análisis , Carbón Orgánico , Quitina/análisis , Cromatografía , Cromatografía de Gases , Cromatografía en Papel , Glucosamina/análisis , Glucosa/análisis , Concentración de Iones de Hidrógeno , Hidrólisis , Manosa/análisis , Metilación , Conformación Molecular , Oligosacáridos , Rotación Óptica , Oxidación-Reducción , Polyporaceae/citología , Polisacáridos/análisis , Dióxido de Silicio , Solubilidad , Espectrofotometría Infrarroja , Ultracentrifugación , Xilosa/análisis
3.
Ann N Y Acad Sci
; 165(2): 533-40, 1969 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-4310377
4.
Adv Carbohydr Chem Biochem
; 36: 1-8, 1979.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-380274
Asunto(s)
Australia , Carbohidratos , Química Orgánica/historia , Historia del Siglo XX , Isomerismo
5.
Carbohydr Res
; 263(1): 149-54, 1994 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-7982227
6.
Carbohydr Res
; 20(1): 97-104, 1971 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5151201
Asunto(s)
Inositol/síntesis química , Anhídridos , Benzoatos , Cromatografía en Capa Delgada , Ciclohexanos , Métodos , Estereoisomerismo , Sulfóxidos
7.
Carbohydr Res
; 126(1): 165-9, 1984 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-6713430
8.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 63(3): 612-4, 1969 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-5259753
RESUMEN
The chemical shifts of (13)C in natural abundance have been obtained from nuclear magnetic resonance spectra of scyllo-, myo-, chiro-, and epi-inositols at 15.1 MHz. A set of empirical substitutent parameters were derived and shown to be moderately successful in correlating the (13)C resonance-line positions for these substances. The substituent parameters conform generally to the idea that steric hindrance or porximity effects are of special importance in influencing chemical shifts of carbons in cyclohexane systems.