Detalles de la búsqueda
1.
Differences in the neural correlates of schizophrenia with positive and negative formal thought disorder in patients with schizophrenia in the ENIGMA dataset.
Mol Psychiatry
; 2024 Apr 26.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38671214
2.
Disease Progression in Charcot-Marie-Tooth Disease Related to MPZ Mutations: A Longitudinal Study.
Ann Neurol
; 93(3): 563-576, 2023 03.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36203352
3.
A CADM3 variant causes Charcot-Marie-Tooth disease with marked upper limb involvement.
Brain
; 144(4): 1197-1213, 2021 05 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33889941
4.
Mutations in ATP1A1 Cause Dominant Charcot-Marie-Tooth Type 2.
Am J Hum Genet
; 102(3): 505-514, 2018 03 01.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29499166
5.
Schwann cell transcript biomarkers for hereditary neuropathy skin biopsies.
Ann Neurol
; 85(6): 887-898, 2019 06.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30945774
6.
A multicenter retrospective study of charcot-marie-tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs).
Ann Neurol
; 86(1): 55-67, 2019 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31070812
7.
A recurrent GARS mutation causes distal hereditary motor neuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 24(4): 320-323, 2019 12.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31628756
8.
Erratum to: A CADM3 variant causes Charcot-Marie-Tooth disease with marked upper limb involvement.
Brain
; 144(7): e64, 2021 Aug 17.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34037698
9.
Genotype-phenotype characteristics and baseline natural history of heritable neuropathies caused by mutations in the MPZ gene.
Brain
; 138(Pt 11): 3180-92, 2015 Nov.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26310628
10.
A novel mutation in VCP causes Charcot-Marie-Tooth Type 2 disease.
Brain
; 137(Pt 11): 2897-902, 2014 Nov.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25125609
11.
Psychometrics evaluation of Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Score (CMTNSv2) second version, using Rasch analysis.
J Peripher Nerv Syst
; 19(3): 192-6, 2014 Sep.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25400013
12.
Mutations in BAG3 cause adult-onset Charcot-Marie-Tooth disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(3): 313-315, 2018 03.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28754666
13.
Neural Correlates of Positive and Negative Formal Thought Disorder in Individuals with Schizophrenia: An ENIGMA Schizophrenia Working Group Study.
medRxiv
; 2023 Jun 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37333179
14.
Neural Correlates of Positive and Negative Formal Thought Disorder in Individuals with Schizophrenia: An ENIGMA Schizophrenia Working Group Study.
Res Sq
; 2023 Sep 28.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37841855
15.
Transmembrane protease serine 5: a novel Schwann cell plasma marker for CMT1A.
Ann Clin Transl Neurol
; 7(1): 69-82, 2020 01.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31833243
16.
Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes.
Nat Genet
; 52(6): 640, 2020 06.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32457452
17.
Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes.
Nat Genet
; 52(5): 473-481, 2020 05.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32367058
18.
A longitudinal study of CMT1A using Rasch analysis based CMT neuropathy and examination scores.
Neurology
; 94(9): e884-e896, 2020 03 03.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047073
19.
The Charcot-Marie-Tooth Functional Outcome Measure (CMT-FOM).
Neurology
; 91(15): e1381-e1384, 2018 10 09.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30232254
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>