Detalles de la búsqueda
1.
GJB2 c.35del variant up-regulates GJA1 gene expression and affects differentiation of human stem cells.
Genet Mol Biol
; 47(2): e20230170, 2024.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38626573
2.
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss.
Hum Mol Genet
; 29(22): 3691-3705, 2021 01 21.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33326993
3.
Molecular and genetic characterization of a large Brazilian cohort presenting hearing loss.
Hum Genet
; 141(3-4): 519-538, 2022 Apr.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34599368
4.
Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss.
Hum Mol Genet
; 31(1): 156, 2021 Dec 17.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34788418
5.
Exome Sequencing Identifies a Novel Nonsense Mutation of MYO6 as the Cause of Deafness in a Brazilian Family.
Ann Hum Genet
; 82(1): 23-34, 2018 Jan.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29044474
6.
Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing-impaired subjects.
BMC Med Genet
; 19(1): 73, 2018 05 08.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29739340
7.
New Insights into the Identity of the DFNA58 Gene.
Genes (Basel)
; 13(12)2022 12 02.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553541
8.
The search of a genetic basis for noise-induced hearing loss (NIHL).
Ann Hum Biol
; 38(2): 210-8, 2011 Mar.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20812880
9.
Retention of progenitor cell phenotype in otospheres from guinea pig and mouse cochlea.
J Transl Med
; 8: 119, 2010 Nov 18.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21087511
10.
Novel OTOF mutations in Brazilian patients with auditory neuropathy.
J Hum Genet
; 54(7): 382-5, 2009 Jul.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19461658
11.
Prevalence of GJB2 (connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a cohort of 300 Brazilian hearing-impaired individuals: implications for diagnosis and genetic counseling.
Ear Hear
; 30(1): 1-7, 2009 Feb.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19125024
12.
Stem-cell therapy for hearing loss: are we there yet?
Braz J Otorhinolaryngol
; 85(4): 520-529, 2019.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31186186
13.
Stem-cell therapy for hearing loss: are we there yet? / Terapia com células-tronco para perda auditiva: já chegamos lá?
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.)
; 85(4): 520-529, July-Aug. 2019. tab, graf
Artículo
Inglés
| LILACS | ID: biblio-1019587
14.
Is autosomal recessive deafness associated with oculocutaneous albinism a "coincidence syndrome"?
J Hum Genet
; 51(8): 716-720, 2006.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16868655
15.
Perspectivas no tratamento da perda auditiva com células-tronco / Perspectivas in the treatment of hearing loss with stem cells
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.)
; 12(1): 111-115, jan.-mar. 2008.
Artículo
Portugués
| LILACS | ID: lil-494016
16.
Organ of Corti culture for functional analysis of precursor, support and hair cells
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.)
; 11(4): 433-437, out.-dez. 2007. ilus, tab
Artículo
Inglés
| LILACS | ID: lil-494046
17.
Aspectos moleculares do Sistema Sangüíneo ABO / Molecular aspects of ABO Blood Group System
Rev. bras. hematol. hemoter
; 25(1): 47-58, jan.-mar. 2003. tab
Artículo
Portugués
| LILACS | ID: lil-351819
18.
Resolvendo um caso de ABO discrepante através da genotipagem rápida por PCR-RFLP / Solving an ABO complex discrepancy by rapid genotyping using PCR-RFLP
J. bras. patol
; 37(3): 175-176, jul.-set. 2001.
Artículo
Portugués
| LILACS | ID: lil-306872
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