Detalles de la búsqueda
1.
Early Evidence of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Obscured by Race-Specific Prediction Equations.
Am J Respir Crit Care Med
; 209(1): 59-69, 2024 Jan 01.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37611073
2.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet
; 31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553764
3.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
4.
Causes of and Clinical Features Associated with Death in Tobacco Cigarette Users by Lung Function Impairment.
Am J Respir Crit Care Med
; 208(4): 451-460, 2023 08 15.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37159910
5.
Pleiotropy method reveals genetic overlap between orofacial clefts at multiple novel loci from GWAS of multi-ethnic trios.
PLoS Genet
; 17(7): e1009584, 2021 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34242216
6.
Detecting Gene-Gene Interaction among DNA Repair Genes in Chinese non-Syndromic Cleft lip with or Without Palate Trios.
Cleft Palate Craniofac J
; : 10556656241228124, 2024 Feb 01.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38303570
7.
Benchmarking statistical methods for analyzing parent-child dyads in genetic association studies.
Genet Epidemiol
; 46(5-6): 266-284, 2022 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35451532
8.
Rare variant modifier analysis identifies variants in SEC24D associated with orofacial cleft subtypes.
Hum Genet
; 142(10): 1531-1541, 2023 Oct.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37676273
9.
Genome-wide Enrichment of De Novo Coding Mutations in Orofacial Cleft Trios.
Am J Hum Genet
; 107(1): 124-136, 2020 07 02.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574564
10.
Rare variants found in clinical gene panels illuminate the genetic and allelic architecture of orofacial clefting.
Genet Med
; 25(10): 100918, 2023 10.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37330696
11.
X chromosome associations with chronic obstructive pulmonary disease and related phenotypes: an X chromosome-wide association study.
Respir Res
; 24(1): 38, 2023 Feb 01.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36726148
12.
Xanthine oxidoreductase gene polymorphisms are associated with high risk of sepsis and organ failure.
Respir Res
; 24(1): 177, 2023 Jul 06.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37415141
13.
Use of the Spirometric "Fixed-Ratio" Underdiagnoses COPD in African-Americans in a Longitudinal Cohort Study.
J Gen Intern Med
; 38(13): 2988-2997, 2023 10.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37072532
14.
Evidence of the folate-mediated one-carbon metabolism pathway genes in controlling the non-syndromic oral clefts risks.
Oral Dis
; 29(3): 1080-1088, 2023 Apr.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34739175
15.
FAT4 identified as a potential modifier of orofacial cleft laterality.
Genet Epidemiol
; 45(7): 721-735, 2021 10.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34130359
16.
Accurate assignment of disease liability to genetic variants using only population data.
Genet Med
; 24(1): 87-99, 2022 01.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906463
17.
Analysis of genetically driven alternative splicing identifies FBXO38 as a novel COPD susceptibility gene.
PLoS Genet
; 15(7): e1008229, 2019 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31269066
18.
Multiethnic genome-wide and HLA association study of total serum IgE level.
J Allergy Clin Immunol
; 148(6): 1589-1595, 2021 12.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34536413
19.
Damaging Mutations in AFDN Contribute to Risk of Nonsyndromic Cleft Lip With or Without Cleft Palate.
Cleft Palate Craniofac J
; : 10556656221135926, 2022 Nov 16.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36384317
20.
Genome-Wide Gene-by-Smoking Interaction Study of Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
Am J Epidemiol
; 190(5): 875-885, 2021 05 04.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33106845