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1.
Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 163C(4): 271-82, 2013 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24132932

RESUMEN

Craniofacial microsomia (CFM) is a complex condition associated with microtia, mandibular hypoplasia, and preauricular tags. It is the second most common congenital facial condition treated in many craniofacial centers and requires longitudinal multidisciplinary patient care. The purpose of this article is to summarize current recommendations for clinical management and discuss opportunities to advance clinical research in CFM.


Asunto(s)
Anomalías Congénitas/terapia , Oído/anomalías , Asimetría Facial/terapia , Síndrome de Goldenhar/terapia , Anomalías Congénitas/genética , Anomalías Congénitas/patología , Microtia Congénita , Oído/patología , Asimetría Facial/genética , Asimetría Facial/patología , Síndrome de Goldenhar/genética , Síndrome de Goldenhar/patología , Humanos
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