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Antivir Ther ; 12(7): 1107-13, 2007.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18018769

RESUMEN

BACKGROUND: Emergence of severe acute respiratory syndrome (SARS) from the winter of 2002 to the spring of 2003 has caused a serious threat to public health. METHODS: To evaluate the safety and immunogenicity of the inactivated SARS coronavirus (SARS-CoV) vaccine, 36 subjects received two doses of 16 SARS-CoV units (SU) or 32 SU inactivated SARS-CoV vaccine, or placebo control. RESULTS: On day 42, the seroconversion reached 100% for both vaccine groups. On day 56, 100% of participants in the group receiving 16 SU and 91.1% in the group receiving 32 SU had seroconverted. The geometric mean titre of neutralizing antibody peaked 2 weeks after the second vaccination, but decreased 4 weeks later. CONCLUSION: The inactivated vaccine was safe and well tolerated and can elicit SARS-CoV-specific neutralizing antibodies.


Asunto(s)
Anticuerpos Antivirales/biosíntesis , Síndrome Respiratorio Agudo Grave/inmunología , Síndrome Respiratorio Agudo Grave/terapia , Coronavirus Relacionado al Síndrome Respiratorio Agudo Severo/inmunología , Vacunas Virales/inmunología , Adulto , Anticuerpos Antivirales/inmunología , Método Doble Ciego , Femenino , Humanos , Masculino , Pruebas de Neutralización , Síndrome Respiratorio Agudo Grave/virología , Vacunación , Vacunas de Productos Inactivados/efectos adversos , Vacunas de Productos Inactivados/inmunología , Vacunas Virales/efectos adversos
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