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1.
BEPA, Bol. epidemiol. paul. (Impr.) ; 5(51): 4-10, 2008. tab, graf
Artículo en Portugués | Coleciona SUS (Brasil), SES-SP, SES SP - Centro de Documentação/CCD, SES-SP, SES SP - Acervo do Centro de Documentação/CCD, SES SP - Centro de Vigilância Epidemiológica, SES-SP | ID: biblio-944365

RESUMEN

Em 7 de setembro de 2007, o Hospital Benedito Montenegro do município de São Paulo (MSP) notificou dez casos de intoxicação alimentar, com um óbito, entre funcionários de um supermercado na Zona Leste, que se alimentaram em refeitório do estabelecimento no período de 3 a 7 de setembro. Este trabalho resume a investigação que possibilitou a identificação de 39 casos entre 170 comensais (taxa de ataque = 23%) e de vários alimentos como fonte de contaminação, servidos em diferentes dias, deixados em temperatura ambiente, inclusive sobras dos dias anteriores. Toxinas de Bacillus cereus (enterotoxina) e Clostridium perfringens tipo A foram identificadas em amostras de fezes de seis pacientes. O óbito notificado teve como diagnóstico a doença meningocócica (DM), confirmado por exames laboratoriais (N. meningitidis sorogrupo C). As ações sanitárias desencadeadas para o controle do surto compreenderam a interdição sanitária do estabelecimento e orientações técnicas para correção dos itens não-conformes com as boas práticas de preparação de alimentos.


Asunto(s)
Monitoreo Epidemiológico , Contaminación de Alimentos , Enfermedades Transmitidas por los Alimentos
2.
RBM rev. bras. med ; 42(5): 56-60, maio 1985. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-29595

RESUMEN

Em um estudo clínico comparativo duplo-cego paralelo empregou-se o cloranfenicol, associado ao naproxen sódico ou placebo, em 40 pacientes pediátricos portadores de infecçöes agudas do trato respiratório inferior (20 pacientes em cada grupo). O naproxen sódico e o placebo foram administrados por via oral na formulaçäo suspensäo por um prazo de até 10 dias, em 3 tomadas diárias, a intervalos de 8 horas. A dosagem do naproxen sódico foi de, aproximadamente, 11 a 16,5 mg/kg/dia. Exames de Rx e laboratoriais rotineiros foram realizados antes e após o tratamento. Concluiu-se que houve melhor evoluçäo do ponto de vista do tempo de desaparecimento da sintomatologia (tosse, dispnéia e febre) no grupo que recebeu a medicaçäo, em relaçäo ao grupo controle, que recebeu placebo. A tolerância ao naproxen sódico foi muito boa, ocorrendo um único caso de efeito colateral gastrintestinal de intensidade leve e com regressäo espontânea


Asunto(s)
Preescolar , Niño , Humanos , Ampicilina/uso terapéutico , Cloranfenicol/uso terapéutico , Infecciones del Sistema Respiratorio/tratamiento farmacológico , Naproxeno/uso terapéutico , Ensayos Clínicos como Asunto , Método Doble Ciego , Quimioterapia Combinada , Placebos/uso terapéutico
3.
Pediatr. mod ; 25(4): 173-6, ago. 1990. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-104034

RESUMEN

Foram estudadas 30 crianças, com 1 a 13 meses de idade, portadoras de dermatide de fraldas de grau leve ou moderado. Avaliou-se nessas crianças a atividade terapêutica de uma associaçäo de alúmen amoniacal, ácido salicílico e ácido bórico, na forma de banhos da regiäo perineal, coxas e abdome, durante 15 minutos, 2 vezes ao dia, por 7 dias. Após dias de tratamento, o grau (ausente, leve, moderado, severo) de cada manifestaçäo cutânea característica do quadro de dermatite de fraldas - eritema, edema, vesículas, bolhas - foi avaliado comparativamente aos achados da administraçäo. Metade das crianças (15 crianças) apresentavam, no início do estudo, dermatite de fraldas de grau leve e as outras 15 crianças, dermatite de fraldas de grau moderado. Ao final do tratamento, houve regressäo completa da dermatite em 18 (60%) crianças e regressäo parcial em 6 (20%) crianças, em outras 3 crianças o quadro se manteve inalterado. Nas 3 crianças restantes houve piora do quadro, que foi atribuída, em 2 delas, à concomitante presença de um quadro diarréico; e em uma dessas crianças, näo houve uma aparente justificativa. Em comparaçäo com o estado da admissäo, o tratamento permitiu 80% de curas ou melhoras do quadro. Näo foram observadas quisquer reaçöes adversas ao tratamento. A partir dos resultados obtidos, pudemos confirmar que o uso desta associaçäo, na forma de banhos, é uma boa opçäo para a terapêutica dos quadros de dermatite de fraldas


Asunto(s)
Dermatitis del Pañal/terapia , Combinación de Medicamentos
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