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2.
Int. braz. j. urol ; 40(3): 306-315, may-jun/2014. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-718265

RESUMEN

Introduction Positive surgical margins (PSMs) are an adverse factor that may predict a worse outcome in patients submitted to radical prostatectomy (RP). However, not all of these cases will evolve to biochemical (BCR) or clinical (CR) recurrence, therefore relationship between PSMs and these recurrent events has to be correlated with other clinical and pathologic findings to indicate complementary treatment for selected patients. Materials and Methods Of 1250 patients submitted to open retropubic radical prostatectomy (RRP), between March 1991 and June 2008, the outcome of 161 patients with PSMs and of 67 without PSMs as a control group, comprising a total of 228 cases were retrospectively reviewed. A minimum follow-up time of 2 years after surgery was considered. BCR was determined when PSA ≥ 0.2ng/mL. CR was determined whenever there was clinical evidence of tumor. Chi-square test was used to correlate clinical and pathologic variables with PSMs. Time interval to biochemical recurrence was analyzed by the Kaplan-Meier product limit analysis using the log-rank test for comparison between groups. Univariate and multivariate Cox stepwise logistic regression models were used to identify significant predictors of risk of shorter intervals to BCR. Results Prostate circumference margin was the most common site with 78 cases (48.44%). Regarding the outcome of 228 cases from both groups, BCR occurred in 68 patients (29.82%), and CR in 10 (4.38%). Univariate analysis showed statistically significant associations (p < 0.001) between presence of PSMs with BCR, but not with CR (p = 0.05). At follow-up of the 161 patients with PSMs, only 61(37.8%) presented BCR, while 100 (62.8%) did not. BCR correlated with pathologic stage; Gleason score; preoperative PSA; tumor volume in the specimen; capsular and perineural invasion; presence and number of PSMs. CR correlated only with angiolymphatic invasion and Gleason score. Considering univariate ...


Asunto(s)
Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adenocarcinoma/patología , Adenocarcinoma/cirugía , Prostatectomía/efectos adversos , Neoplasias de la Próstata/patología , Neoplasias de la Próstata/cirugía , Supervivencia sin Enfermedad , Análisis Multivariante , Clasificación del Tumor , Estadificación de Neoplasias , Neoplasia Residual , Recurrencia Local de Neoplasia/patología , Antígeno Prostático Específico/sangre , Prostatectomía/métodos , Medición de Riesgo , Factores de Riesgo , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento , Carga Tumoral
3.
Rev. Col. Bras. Cir ; 40(6): 471-475, nov.-dez. 2013. ilus, graf, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-702656

RESUMEN

OBJETIVO: avaliar a frequência de deleção do gene PTEN no carcinoma de células renais e o impacto da deleção nas taxas de sobrevida global e livre de doença. MÉTODOS: foram analisados 110 pacientes portadores de carcinoma de células renais submetidos à nefrectomia radical ou parcial entre os anos de 1980 e 2007. Em 53 casos foi possível a análise do gene PTEN pelo método de hibridização in situ fluorescente através da técnica de "tissue microarray". Para a análise estatística, os pacientes foram classificados em dois grupos, de acordo com a presença ou ausência de deleção. RESULTADOS: o tempo médio de seguimento foi de 41,9 meses. Deleção hemizigótica foi identificada em 18 pacientes (33,9%), ao passo que deleção homozigótica esteve presente em três (5,6%). Em aproximadamente 40% dos casos analisados havia deleção. Monossomia e trissomia foram detectadas, respectivamente, em nove (17%) e dois pacientes (3,8%). Em 21 pacientes (39,6%), a análise por hibridização in situ do gene PTEN foi normal. Não houve diferenças estatisticamente significativas nas taxas de sobrevida global (p=0,468) e livre de doença (p=0,344) entre os pacientes portadores ou não de deleção. Foram fatores independentes para a sobrevida global: estádio clínico TNM, sintomatologia ao diagnóstico, alto grau de Fuhrmann performance status (Ecog) e recorrência tumoral. A livre de doença foi influenciada unicamente pelo estádio clínico TNM. CONCLUSÃO: deleção do gene PTEN no CCR foi detectada com frequência de aproximadamente 40% e sua presença não foi determinante de menores taxas de sobrevida, permanecendo os fatores prognósticos tradicionais como determinantes da evolução dos pacientes.


OBJECTIVE: To evaluate the frequency of deletion of the PTEN gene in renal cell carcinoma (RCC) and its impact on the rates of overall and disease-free survival. METHODS: We analyzed 110 patients with renal cell carcinoma who underwent radical or partial nephrectomy between 1980 and 2007. In 53 cases it was possible to analyse the PTEN gene by the method of fluorescent in situ hybridization using the technique of tissue microarray. For statistical analysis, patients were classified in two groups according to the presence or absence of the deletion. RESULTS: The mean follow-up time was 41.9 months. Hemizygous deletion was detected in 18 patients (33.9%), while the homozygous one was present in three (5.6%). Deletion was present in approximately 40% of the analyzed cases. Monosomy and trisomy were detected in nine (17%) and two patients (3.8%), respectively. In 21 patients (39.6%) the analysis of the PTEN gene by in situ hybridization was normal. There were no statistically significant differences in overall (p = 0.468) and disease-free (p = 0.344) survival rates between patients with or without deletion. Factors which were independent for overall survival: TNM clinical stage, symptoms at diagnosis, high Fuhrmann grade, performance status (ECoG) and tumor recurrence. Disease-free survival was influenced only by the clinical TNM stage. CONCLUSION: Deletion of the PTEN gene in RCC was detected with a frequency of approximately 40% and its presence was not determinant of lower survival rates, the traditional prognostic factors remaining as determinants of outcome.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Carcinoma de Células Renales/genética , Eliminación de Gen , Neoplasias Renales/genética , Fosfohidrolasa PTEN/genética , Carcinoma de Células Renales/mortalidad , Supervivencia sin Enfermedad , Hibridación Fluorescente in Situ , Neoplasias Renales/mortalidad , Estudios Retrospectivos , Tasa de Supervivencia , Análisis de Matrices Tisulares
4.
São Paulo med. j ; São Paulo med. j;116(5): 1798-802, Sept.-Oct. 1998. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-225999

RESUMEN

Objective: To evaluate the survival rate of patients with advanced prostate cancer in a univariate form, according to the preoperative and first postoperative determination of PSA levels. Materials and Methods: From February 1987 to June 1995, 92 patients were submitted to maximum blockage androgen (subcapsular and antiadrogen orchiectomy), independent of clinical symptons shown upon admission to the Cancer Hospital. The antiandrogens (ciproterone acetate and flutamide) were administered until the patient present progression of the disease. Results: The age of patients varied from 44 to 89, with a median of 70 years old. In the 6th, 36th and 60th months the global survival rate was 80 percent, 38 per cent and 20 per cent, respectively. The preoperative PSA ranged from 2 to 4017 ng/ml, with a median of 98 ng/ml (98 per cent had PSA greater than or equal to 10 ng/ml). The first postoperative PSA ranged from 1 to 3840 ng/ml, with a median of 20 ng/ml. There was a tendency towards a better survival rate only in patients with initial PSA from 2 to 99 ng/ml (p=0.06745). The survival rate of patients at 36 months after initial total blockage androgen, with first PSA level from 1 to 4, 5 to 49 and over 49 ng/ml was 72 per cent, 48 per cent and 8 per cent, respectively (p=0.00004). In the final examination, 34 (37 per cent) patients were considered stable and 58 (63 per cent) had disease progression. Conlusion: The PSA determination performed on the 30th postoperative day is important in the evaluation of advanced prostate cancer prognosis.


Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Neoplasias de la Próstata/sangre , Antígeno Prostático Específico/sangre , Acetato de Ciproterona/uso terapéutico , Flutamida/uso terapéutico , Antagonistas de Andrógenos/uso terapéutico , Periodo Posoperatorio , Pronóstico , Neoplasias de la Próstata/mortalidad , Neoplasias de la Próstata/tratamiento farmacológico , Índice de Severidad de la Enfermedad , Anciano de 80 o más Años , Cuidados Preoperatorios , Orquiectomía , Tasa de Supervivencia , Estudios Retrospectivos
5.
Acta oncol. bras ; 9/10(2/3, 1/3): 90-94, maio 1989-dez. 1990. tab
Artículo en Portugués | LILACS, Inca | ID: lil-157784

RESUMEN

O protocolo aqui apresentado e usado no nosso Departamento é uma consequência dos atuais conhecimentos etiopatogênicos da doença. Baseia-se nos seguintes parâmetros: anaplasia celular, infiltraçäo da parede vesical, metástase loco-regional e à distância. No pré-operatório usou-se a quimioterapia sistêmica com M-VAC ou radioterapia externa. Conforme resposta obtida será indicada a cistectomia parcial ou radical, ambas com linfadenectomia pélvica.


Asunto(s)
Humanos , Factores de Tiempo , Vinblastina/uso terapéutico , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/cirugía , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/tratamiento farmacológico , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/radioterapia , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/terapia , Doxorrubicina/uso terapéutico , Cistectomía , Metotrexato/uso terapéutico , Cisplatino/uso terapéutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Cuidados Preoperatorios , Escisión del Ganglio Linfático , Protocolos Clínicos
7.
Acta oncol. bras ; 17(1): 12-6, jan.-mar. 1997.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-199513

RESUMEN

Carcinoma "in situ" (CIS) urotelial é definido como uma neoplasia superficial, intra-epitelial de alto grau histológico. O comportamento biológico do CIS é heterogêneo. A característica clínica mais importante säo os sintomas de irritabilidade vesical. Os carcinomas "in situ" säo primários ou associados a tumores vesicais. O melhor tratamento é o realizado com BCG liofilizado, com resposta completa observada em 70 porcento dos casos. A citologia oncótica urinária após o tratamento indica a presença de carcinoma urotelial, especialmente o CIS. Estes pacientes devem ser avaliados para detecçÝo de carcinoma ou CIS tanto na bexiga como em sítios extravesicais, próstata e trato superior. Atualmente, a immunoistoquímica e a biologia molecular podem ajudar na avaliaçäo de pacientes de alto risco para progressäo da doença.


Asunto(s)
Humanos , Vacuna BCG/uso terapéutico , Carcinoma in Situ/diagnóstico , Carcinoma in Situ/terapia , Citodiagnóstico , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/diagnóstico , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/terapia , Estudios Retrospectivos
8.
Acta oncol. bras ; 17(4): 157-62, ago.-dez. 1997. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-207616

RESUMEN

O carcinoma de células transitional de bexiga superficial é uma doença multipotencial e a sua evoluçäo natural algumas vezes näo pode ser prevista precisamente. Tumor, grau e estádio da doença fornecem as mais importantes informaçöes até hoje. Há uma grande pesquisa e um enorme desafio nesta área, como os biomarcadores moleculares para indicar os fatores prognósticos nos pacientes de alto risco. As principais metas no tratamento do câncer superficial da bexiga säo: erradicaçäo da doença existente, profilaxia contra novas recorrências e prevençäo da progressäo da doença. O melhor tratamento é a imunoterapia com BCG liofilizado e uma resposta duradoura pode ser alcançada quando aplicada a manutençäo da terapia, mas há alguns tumores agressivos que devem ser tratados com cistectomia radical precoce. Os efeitos antitumorais do BCG intravesical contra o câncer urotelial parecem estar ligados com mecanismos efetores imunológicos, com aumento dos linfócitos T por infiltraçäo na lâmina própria da bexiga.


Asunto(s)
Humanos , Administración Intravesical , Carcinoma de Células Transicionales/inmunología , Carcinoma de Células Transicionales/terapia , Inmunoterapia , Mycobacterium bovis/inmunología , Estadificación de Neoplasias , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/inmunología , Neoplasias de la Vejiga Urinaria/terapia
10.
J. bras. urol ; 13(2): 27-9, mar.-abr. 1987. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-40886

RESUMEN

Avaliaram-se radiologicamente 45 pacientes portadores de hipospadia, encontrando-se apenas 2,2% de anormalidade significativa do trato urinário. Diante dos resultados, considerou-se que a exploraçäo radiológica deve ser restrita a casos com indicaçöes específicas


Asunto(s)
Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Humanos , Hipospadias , Urografía
11.
J. bras. urol ; 19(4): 225-9, out.-dez. 1993. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-138316

RESUMEN

Sao avaliados 38 pacientes portadores de carcinoma superficial da bexiga considerados de alto risco para recidiva e progressao da doença. Os pacientes foram tratados com o bacilo Calmette-Guerin (BCG 40 mg), liofilizado da estirpe Moreau-Rio de Janeiro, com esquema de instilaçao endovesical prolongado. Entre os fatores de risco, como dado isolado e/ou associado, pacientes portadores de tumores multiplos, tumor maior que 3 cm, estadio clinico-patologico T1 e o tratamento previo foram observados em 44,7 por cento; 34,2 por cento; 31,6 por cento e 28,9 por cento dos casos, respectivamente. A resposta terapeutica da imunoterapia profilatica, apos o ciclo de induçao (uma aplicaçao semanal por seis semanas) foi de 57,9 por cento sem recidiva. A progressao da doença ocorreu em 10,5 por cento dos pacientes no seguimento medio de 31 meses. A recidiva tumoral e a progressao da doença estiveram diretamente relacionadas aos fatores de risco apresentados. A aplicaçao do BCG liofilizado da cepa Moreau-Rio de Janeiro mostrou-se parcialmente eficaz na prevençao da recidiva e e util para selecionar, entre os pacientes de alto risco, os candidatos a cistectomia


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Carcinoma , Mycobacterium bovis , Neoplasias de la Vejiga Urinaria
12.
J. bras. urol ; 23(3): 154-6, jul.-set. 1997.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-219855

RESUMEN

O sistema de Gleason tem grande aceitaçäo entre os urologistas devido a boa correlaçäo com o prognóstico dos pacientes portadores de câncer de próstata. Sua reprodutibilidade interobservadora é pouco questionada na literatura e, por este motivo, foram avaliados os resultados de dois patologistas entre 50 casos tratados pelo Serviço Urologia do Hospital A. C. Camargo. A concordância (reprodutibilidade) do Gleason primário e do escore de Gleason foi de 66 e 48 por cento respectivamente. Concluímos que boa reprodutibilidade pode ser alcançada no sistema de Gleason desde que utilizado por patologista experiente e familiarizado com a classificaçäo, caso contrário poderia haver sub ou supragraduaçäo, prejudicando o planejamento terapêutico


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adenocarcinoma/clasificación , Neoplasias de la Próstata/clasificación , Neoplasias de la Próstata/fisiopatología , Pronóstico
13.
São Paulo; s.n; 1998. 97 p. ilus, tab.
Tesis en Portugués | SMS-SP, HSPM-Acervo | ID: sms-3021

RESUMEN

Introdução e objetivos: avaliação prognóstica da imunoreatividade nuclear do p53 mostrou-se um importante marcador do câncer de bexiga para avaliar a evolução da doença. A imunoterapia com a BCG tem sido considerada a melhor terapia adjuvante para pacientes portadores de câncer superficial de bexiga de alto risco. O principal objetivo do estudo foi detectar a expressão nuclear do p53 mutado através do exame imunohistoquímico em pacientes portadores de carcinoma de células transicionais da bexiga do estádio pT1 e avaliar sua importância prognóstica. Outro objetivo foi avaliar a eficiência terapêutica do BCG liofilizado adjuvante a ressecção endoscópica do tumor nestes pacientes. Resultados: a idade dos pacientes variou de 26 a 82 anos, com média de 63. O tempo de seguimento mediano foi de 32 meses e variou de 7 a 102. O grau histológico dos carcinomas foi I, II e III em 5, 15 e 6 pacientes, respectivamente. A expressão nuclear do p53 negativo (<19%) ocorreu em 23 pacientes e o p53 positivo (>20%) em 3 pacientes. Conclusão: nossas taxas de expressão nuclear do p53 foi inferior a descrita na literatura e o p53 não mostrou valor prognóstico em nossos casos tratados com imunoterapia. O tratamento com BCG liofilizado com fase de manutenção foi eficiente em pacientes com câncer de bexiga do estádio T1


Asunto(s)
Humanos , Neoplasias de la Vejiga Urinaria , Proteína p53 Supresora de Tumor , Mycobacterium bovis
15.
In. Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 3; 2013. p.471-482, tab. (Oncologia para a graduação).
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-692034
16.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.584-587.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-487846
17.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.588-599.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-487847
18.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.643-648.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-487852
19.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.606-624.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-487849
20.
In. Kowalski, Luiz Paulo; Guimarães, Gustavo Cardoso; Salvajoli, João Victor; Feher, Olavo; Antoneli, Célia Beatriz Gianotti. Manual de Condutas Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia. São Paulo, Âmbito Editores, 3 ed; 2006. p.639-642.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-487851
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