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1.
Pediatr Pol ; 70(10): 865-74, 1995 Oct.
Artículo en Polaco | MEDLINE | ID: mdl-8649934

RESUMEN

Congenital malformations most useful for the diagnosis of trisomy 18 in the first days of life were defined based on observations of newborns with Edwards syndrome treated at the Child Health Center in 1992-1994. Intrauterine growth retardation, facial skeleton dysmorphy, congenital heart malformation, mainly VSD, extremity malformations, especially of the palms and feet found in the newborn suggest a diagnosis of Edwards syndrome. The need to differentially diagnose trisomy 18 with autosomal recessive syndrome TAR, Roberts and Smith-Lemli-Opitz is stressed.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/etiología , Cromosomas Humanos Par 18 , Trisomía , Huesos Faciales/anomalías , Femenino , Retardo del Crecimiento Fetal/etiología , Deformidades Congénitas del Pie/etiología , Deformidades Congénitas de la Mano/etiología , Cardiopatías Congénitas/etiología , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Síndrome
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