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1.
J Med Chem ; 60(12): 5209-5215, 2017 06 22.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28564542

RESUMEN

Serine hydrolases are susceptible to potent reversible inhibition by boronic acids. Large collections of chemically diverse boronic acid fragments are commercially available because of their utility in coupling chemistry. We repurposed the approximately 650 boronic acid reagents in our collection as a directed fragment library targeting serine hydrolases and related enzymes. Highly efficient hits (LE > 0.6) often result. The utility of the approach is illustrated with the results against autotaxin, a phospholipase implicated in cardiovascular disease.


Asunto(s)
Ácidos Borónicos/química , Hidrolasas Diéster Fosfóricas/metabolismo , Inhibidores de Serina Proteinasa/farmacología , Bibliotecas de Moléculas Pequeñas/farmacología , Relación Estructura-Actividad , Cristalografía por Rayos X , Evaluación Preclínica de Medicamentos/métodos , Humanos , Nitrilos/química , Hidrolasas Diéster Fosfóricas/química , Hidrolasas Diéster Fosfóricas/genética , Serina Endopeptidasas/metabolismo , Inhibidores de Serina Proteinasa/química , Bibliotecas de Moléculas Pequeñas/química , Resonancia por Plasmón de Superficie
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