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Heart Lung Circ ; 25(6): 626-30, 2016 Jun.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26874791

RESUMEN

Holt-Oram Syndrome is an autosomal dominant condition with complete penetrance and which involves upper limb skeletal and cardiac abnormalities. The latter can be structural defects or involve the conduction system. This report details the occurrence of left ventricular non-compaction in multiple family members with Holt-Oram Syndrome. It is recommended that patients with the Holt-Oram Syndrome be considered for comprehensive cardiac evaluation to exclude non-compaction cardiomyopathy as this may have significant prognostic implications.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/fisiopatología , Cardiomiopatías/fisiopatología , Cardiopatías Congénitas/fisiopatología , Defectos del Tabique Interatrial/fisiopatología , Ventrículos Cardíacos/fisiopatología , Deformidades Congénitas de las Extremidades Inferiores/fisiopatología , Deformidades Congénitas de las Extremidades Superiores/fisiopatología , Adulto , Humanos , Masculino
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