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Genomics ; 78(3): 135-49, 2001 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11735220

RESUMEN

We have identified a migraine locus on chromosome 19p13.3/2 using linkage and association analysis. We isolated 48 single-nucleotide polymorphisms within the locus, of which we genotyped 24 in a Caucasian population comprising 827 unrelated cases and 765 controls. Five single-nucleotide polymorphisms within the insulin receptor gene showed significant association with migraine. This association was independently replicated in a case-control population collected separately. We used experiments with insulin receptor RNA and protein to investigate functionality for the migraine-associated single-nucleotide polymorphisms. We suggest possible functions for the insulin receptor in migraine pathogenesis.


Asunto(s)
Alelos , Trastornos Migrañosos/genética , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Receptor de Insulina/genética , Secuencia de Bases , Estudios de Casos y Controles , Mapeo Cromosómico , Cromosomas Artificiales Bacterianos , Cromosomas Humanos Par 19 , Cartilla de ADN , Femenino , Predisposición Genética a la Enfermedad , Genotipo , Humanos , Desequilibrio de Ligamiento , Masculino , Unión Proteica , Receptor de Insulina/metabolismo , Reproducibilidad de los Resultados , Población Blanca/genética
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