1.
J Org Chem
; 67(22): 7858-60, 2002 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-12398514
RESUMEN
N-Cinnamoyl-L-proline can be used as a template on which beta-substituted phenylalanine and beta-phenylisoserine residues can be synthesized leading to tripeptide derivatives as structural analogues of HIV protease inhibitors.
Asunto(s)
Cinamatos/química , Cinamatos/síntesis química , Inhibidores de la Proteasa del VIH/química , Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química , Péptidos/química , Péptidos/síntesis química , Fenilalanina/química , Prolina/química , Prolina/síntesis química , Serina/análogos & derivados , Serina/química , Cristalografía por Rayos X , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Modelos Moleculares , Conformación Molecular , Estructura Molecular , Prolina/análogos & derivados , Estereoisomerismo
2.
Synthesis of a novel cis-proline-derived cyclic type VI beta-turn mimic via ring-closing metathesis.
J Org Chem
; 68(12): 5006-8, 2003 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-12790624
RESUMEN
A cis-proline derived cyclic mimic of a type VI beta-turn is synthesized via a ring-closing metathesis reaction. The solution NMR conformational study indicates that the major conformer of the cyclic peptide adopts a type VIa beta-turn in CDCl(3) and a type VIb beta-turn in DMSO-d(6).