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1.
J. Health Sci. Inst ; 41(2): 110-116, apr-jun 2023. Figuras e Tabelas
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1531227

RESUMEN

Pertencente à família Rutaceae, o gênero Citrus tem os mais importantes frutos da colheita de árvores frutíferas mundial, sendo representado por inúmeras espécies de grande importância para a terapêutica moderna. A Citrus sinensis, alvo de estudos recentes perante seu potencial terapêutico sob o estresse, apresenta o isômero destrorotativo do Limoneno como substância ativa para a diminuição da sintomatologia do indivíduo a partir da redução de marcadores endoteliais inflamatórios envolvidos durante todo o ciclo vicioso causado pelo agente estressor. O estresse, capaz de atingir níveis cognitivos, comportamentais e fisiológicos, é também responsável pelo comportamento básico do indivíduo frente ao estímulo estressante. O presente artigo avalia os benefícios da laranja perante seu uso como ansiolítico, além de suas características farmacognósticas mais relevantes comparadas à utilização de produtos nacionais. A metodologia utilizada remete-se à análise bibliográfica de artigos acadêmicos na base de dados da SciELO, PubMed e Google Acadêmico, além da determinação do perfil cromatográfico dos óleos essenciais de limão, tangerina, laranja azeda e a substância ativa contida em cápsulas vendidas comercialmente, para subsequente análise e comparação dos compostos encontrados na prática e na literatura. Os resultados obtidos revelam a semelhança entre as amostras analisadas e o conteúdo das cápsulas, demonstrando qualidade em concentrações significativas para o desenvolvimento e melhoramento dos produtos do mercado nacional. Não obstante, a suma importância do barateamento de custos desses produtos a partir do aprofundamento clínico-científico no óleo das laranjas nacionais utilizadas, garante aumento na qualidade de vida da população-alvo do estudo além da diminuição da incidência da doença.


Asunto(s)
Humanos , Ansiolíticos , Aceites Volátiles , Farmacognosia , Limoneno , Inflamación
2.
Endocrinology ; 153(9): 4401-11, 2012 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22822160

RESUMEN

Topiramate (TPM) treatment has been shown to reduce adiposity in humans and rodents. The reduction in adiposity is related to decreased food intake and increased energy expenditure. However, the molecular mechanisms through which TPM induces weight loss are contradictory and remain to be clarified. Whether TPM treatment alters hypothalamic insulin, or leptin signaling and action, is not well established. Thus, we investigate herein whether short-term TPM treatment alters energy balance by affecting insulin and leptin signaling, action, or neuropeptide expression in the hypothalamus of mice fed with a high-fat diet. As expected, short-term treatment with TPM diminished adiposity in obese mice mainly due to reduced food intake. TPM increased anorexigenic signaling by enhancing the leptin-induced leptin receptor/Janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3 pathway and the insulin-induced insulin receptor substrate/Akt/forkhead box O1 pathway in parallel to reduced phosphatase protein expression in the hypothalamus of obese mice. These effects were independent of body weight. TPM also raised anorexigenic neuropeptides such as POMC, TRH, and CRH mRNA levels in obese mice. In addition, TPM increased the activation of the hypothalamic MAPK/ERK pathway induced by leptin, accompanied by an increase in peroxisome proliferator-activated receptor-coactivator α and uncoupling protein 1 protein levels in brown adipose tissue. Furthermore, TPM increased AMP-activated protein kinase and acetyl-coenzyme A carboxylase phosphorylation in peripheral tissues, which may help improve energy metabolism in these tissues. Together, these results provide novel insights into the molecular mechanisms through which TPM treatment reduces adiposity.


Asunto(s)
Fructosa/análogos & derivados , Hipotálamo/efectos de los fármacos , Hipotálamo/metabolismo , Insulina/metabolismo , Leptina/metabolismo , Obesidad/tratamiento farmacológico , Obesidad/metabolismo , Animales , Fructosa/uso terapéutico , Masculino , Ratones , Topiramato
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