RESUMEN
Nevus comedonicus is a rare cutaneous anomaly, characterized by the clustering of papules with firm, blackened horny buffers. It in general has a zosteriform pattern and affects both genders equally. In some patients, there is formation of cysts, abscesses, and fistulas, aggravating its psychosocial impact. The association with extracutaneous lesions characterizes the nevus comedonicus syndrome. Despite several therapeutic options, the result is unsatisfactory in most cases. We report the case of a man with an exuberant congenital lesion, affecting the left suprascapular region, arm, and forearm.
RESUMEN
Histiocytosis represents a group of rare disorders characterized by nonneoplastic proliferation of histiocytes and solitary cutaneous reticulohistiocytosis (SCR) is a form of non-Langerhans histiocytosis. SCR consists of small papule, usually single, varying in color from yellow to brownish-red, more frequent in young adults, and uncommon in childhood. We report a case of SCR in an 11-year-old child and emphasize a unique dermoscopy pattern of this lesion and its correlation with clinical and histopathological aspects in the diagnosis.
RESUMEN
O angiossarcoma cutâneo é um tumor vascular maligno raro e extremamente agressivo, que afeta principalmente idosos. É caracterizado clinicamente pelo aparecimento de placas eritêmato-violáceas e de rápida evolução. O tratamento depende da extensão da doença. A maioria dos casos são tratados com ampla ressecção cirúrgica e reconstrução. Este trabalho apresenta um caso de uma paciente negra, 80 anos, que comparece à consulta devido a uma lesão tumoral em couro cabeludo que, apesar de tratamento preconizado com curativos e antibiótico, não apresentou melhora. Através do exame histopatológico se constatou que se tratava de um angiossarcoma. A doença evoluiu de forma rápida, levando a paciente a óbito após uma semana de diagnóstico, impossibilitando o seguimento e tratamento adequados. INTRODUÇÃO O angiossarcoma cutâneo é um tumor vascular raro e extremamente agressivo, comumente encontrado em couro cabeludo de homens idosos e em estágio avançado. Caracteriza-se clinicamente pela presença de placas ou nódulos eritêmato-violáceos, de péssimo prognóstico( 1,2). A maioria das lesões não está associada a nenhuma condição preexistente. São tumores de difícil determinação de margens cirúrgicas, alta tendência à recorrência local e metástase a distância. Relatamos o caso de uma paciente idosa que apresentou lesão úlcero-necrótica em região parietal de rápida evolução diagnosticado como angiossarcoma de couro cabeludo(3,4)...