Detalles de la búsqueda
1.
Prevalence and Diagnostic Journey of Friedreich's Ataxia in the State of São Paulo, Brazil.
Cerebellum
; 2024 Mar 23.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38520642
2.
Intermediate conduction velocity in two cases of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.
Eur J Neurol
; 31(5): e16199, 2024 May.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38409938
3.
Monoclonal gammopathy-associated peripheral neuropathies: Uncovering pearls and challenges.
J Peripher Nerv Syst
; 2024 Jun 14.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38873841
4.
Genetic diversity in hereditary axonal neuropathy: Analyzing 53 Brazilian children.
J Peripher Nerv Syst
; 29(1): 97-106, 2024 Mar.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38375759
5.
Unveiling the clinical and electrophysiological profile of CMTX6: Insights from two Brazilian families.
J Peripher Nerv Syst
; 28(4): 614-619, 2023 12.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37849068
6.
Conduction block and temporal dispersion in a SIGMAR1-related neuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 27(4): 316-319, 2022 12.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36222432
7.
Brain Structural Signature of RFC1-Related Disorder.
Mov Disord
; 36(11): 2634-2641, 2021 11.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34241918
8.
Use of Twitter in Neurology: Boon or Bane?
J Med Internet Res
; 23(5): e25229, 2021 05 14.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33988522
9.
Huntington's disease-like 2: a phenocopy not to miss.
Pract Neurol
; 20(6): 479-481, 2020 Dec.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32994366
10.
Small-Expanded Allele Spinocerebellar Ataxia Type 17 Leading to Broad Movement Disorder Phenotype in a Brazilian Patient.
Cerebellum
; 21(6): 1151-1153, 2022 12.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34738227
11.
There is no shortage, but inequality: demographic evolution of neurologists in Brazil (2010-2020).
Arq Neuropsiquiatr
; 81(2): 134-145, 2023 02.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36948199
12.
Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis.
Arq Neuropsiquiatr
; 80(7): 676-680, 2022 07.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36254439
13.
Rare mutations in ATL3, SPTLC2 and SCN9A explaining hereditary sensory neuropathy and congenital insensitivity to pain in a Brazilian cohort.
J Neurol Sci
; 427: 117498, 2021 Aug 15.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34090020
14.
GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.
Neuromuscul Disord
; 31(6): 505-511, 2021 06.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903021
15.
Intragenic variants in the SMN1 gene determine the clinical phenotype in 5q spinal muscular atrophy.
Neurol Genet
; 6(5): e505, 2020 Oct.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33062891
16.
There is no shortage, but inequality: demographic evolution of neurologists in Brazil (2010-2020) / Não há escassez, mas sim desigualdade: evolução demográfica de neurologistas no Brasil (2010-2020)
Arq. neuropsiquiatr
; 81(2): 134-145, 2023. tab, graf
Artículo
Inglés
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LILACS-Express
| ID: biblio-1439425
17.
A common CHRNE mutation in Brazilian patients with congenital myasthenic syndrome.
J Neurol
; 265(3): 708-713, 2018 Mar.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29383513
18.
Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis / Erros de diagnóstico em uma população brasileira com esclerose lateral amiotrófica
Arq. neuropsiquiatr
; 80(7): 676-680, July 2022. tab
Artículo
Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1403513
19.
Acute Inflammatory Painful Polyradiculoneuritis: An Uncommon Presentation Related to COVID-19.
Neurol Clin Pract
; 11(2): e205-e207, 2021 Apr.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33842095
20.
SPG15: A Rare Correlation with Atypical Juvenile Parkinsonism Responsive to Levodopa.
Mov Disord Clin Pract
; 7(7): 842-844, 2020 Oct.
Artículo
Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33033739
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