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Biomed Pharmacother ; 60(3): 127-33, 2006 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16527443

RESUMEN

Sclareol is a labdane-type diterpene that has demonstrated a significant cytotoxic activity against human leukemic cell lines. Here, we report the effect of sclareol against the human breast cancer cell lines MN1 and MDD2 derived from the parental cell line, MCF7. MN1 cells express functional p53, whereas MDD2 cells do not express p53. Flow cytometry analysis of the cell cycle indicated that sclareol was able to inhibit DNA synthesis induce arrest at the G(0/1) phase of the cycle apoptosis independent of p53. Sclareol-induced apoptosis was further assessed by detection of fragmented DNA in the cells. Furthermore, sclareol enhanced the activity of known anticancer drugs, doxorubicin, etoposide and cisplatinum, against MDD2 breast cancer cell line.


Asunto(s)
Antineoplásicos/farmacología , Apoptosis/efectos de los fármacos , Neoplasias de la Mama/metabolismo , Ciclo Celular , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Diterpenos/farmacología , Neoplasias de la Mama/patología , Línea Celular Tumoral , Cisplatino/farmacología , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Doxorrubicina/farmacología , Interacciones Farmacológicas , Etopósido/farmacología , Femenino , Fase G1 , Humanos , Fase de Descanso del Ciclo Celular , Fase S , Factores de Tiempo , Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismo
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