Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Am J Dermatopathol ; 46(11): 788-790, 2024 Nov 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-39141717

RESUMO

ABSTRACT: Nail involvement in Langerhans cell histiocytosis is rarely reported in the literature. According to the reported cases, it is believed that the involvement of nails has a poor prognosis because of multisystem involvement. Performing a nail bed biopsy might be challenging for children. We report a child in whom nail bed biopsy served as the sole clue to the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis in absentia of skin clue on a background of advanced multisystem involvement.


Assuntos
Histiocitose de Células de Langerhans , Doenças da Unha , Humanos , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/patologia , Doenças da Unha/patologia , Doenças da Unha/diagnóstico , Biópsia , Masculino , Unhas/patologia , Feminino
2.
Pediatr Dermatol ; 39(2): 312-313, 2022 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34929762

RESUMO

Acquired cutis laxa type II (Marshall syndrome) is a post-inflammatory elastolysis occurring in infancy and childhood. It is challenging to treat with very few effective treatment options available. Herein, we describe the case of a 3-month-old boy with acquired cutis laxa type II secondary to a neutrophilic dermatosis. Early treatment of the initial inflammatory phase is essential to reduce the permanent sequelae.


Assuntos
Anormalidades Craniofaciais , Cútis Laxa , Perda Auditiva Neurossensorial , Linfadenopatia , Osteocondrodisplasias , Faringite , Estomatite Aftosa , Catarata , Criança , Colágeno Tipo XI/deficiência , Cútis Laxa/complicações , Cútis Laxa/diagnóstico , Humanos , Lactente , Masculino , Osteocondrodisplasias/complicações , Síndrome
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
Detalhe da pesquisa