Detalhe da pesquisa
1.
A case of Lennox-Gastaut syndrome in a patient with FOXG1-related disorder.
Epilepsia
; 55(11): e116-9, 2014 Nov.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25266269
2.
Mechanisms for variable expressivity of inherited SCN1A mutations causing Dravet syndrome.
J Med Genet
; 47(6): 404-10, 2010 Jun.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20522430