Detalhe da pesquisa
1.
Novel MYT1 variants expose the complexity of oculo-auriculo-vertebral spectrum genetic mechanisms.
Am J Med Genet A
; 185(7): 2056-2064, 2021 07.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33880880
2.
Investigating 22q11.2 deletion and other chromosomal aberrations in fetuses with heart defects detected by prenatal echocardiography.
Pediatr Cardiol
; 31(8): 1146-50, 2010 Nov.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20848279
3.
Interrupted aortic arch type B in A patient with cat eye syndrome.
Arq Bras Cardiol
; 92(5): e29-31, e56-8, 2009 May.
Artigo
Inglês, Mul
| MEDLINE | ID: mdl-19629279
4.
Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato / Interrupted aortic arch type B in A patient with cat eye syndrome / Interrupción del arco aórtico tipo B en una paciente con síndrome del ojo de gato
Arq. bras. cardiol
; 92(5): e56-e58, maio 2009. ilus
Artigo
Português
| LILACS | ID: lil-519935