Detalhe da pesquisa
1.
Somatic mosaicism of PCDH19 mutation in a family with low-penetrance EFMR.
Neurogenetics
; 13(4): 341-5, 2012 Nov.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22949144
2.
Familial Ohtahara syndrome due to a novel ARX gene mutation.
Am J Med Genet A
; 152A(12): 3133-7, 2010 Dec.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21108397
3.
Periventricular heterotopia in fragile X syndrome.
Neurology
; 67(4): 713-5, 2006 Aug 22.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16924033
4.
Experience with immunomodulatory treatments in Rasmussen's encephalitis.
Neurology
; 61(12): 1807-10, 2003 Dec 23.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14694056