RESUMO
Reduced cardiac vagal control reflected in low heart rate variability (HRV) is associated with greater risks for cardiac morbidity and mortality. In two-stage meta-analyses of genome-wide association studies for three HRV traits in up to 53,174 individuals of European ancestry, we detect 17 genome-wide significant SNPs in eight loci. HRV SNPs tag non-synonymous SNPs (in NDUFA11 and KIAA1755), expression quantitative trait loci (eQTLs) (influencing GNG11, RGS6 and NEO1), or are located in genes preferentially expressed in the sinoatrial node (GNG11, RGS6 and HCN4). Genetic risk scores account for 0.9 to 2.6% of the HRV variance. Significant genetic correlation is found for HRV with heart rate (-0.74Assuntos
Cardiopatias/genética
, Frequência Cardíaca
, Pressão Sanguínea
, Estudos de Coortes
, Predisposição Genética para Doença
, Estudo de Associação Genômica Ampla
, Cardiopatias/fisiopatologia
, Humanos
, Canais Disparados por Nucleotídeos Cíclicos Ativados por Hiperpolarização/genética
, Proteínas Musculares/genética
, Polimorfismo de Nucleotídeo Único
, Canais de Potássio/genética
, Locos de Características Quantitativas
, Proteínas RGS/genética
, Fatores de Risco
, População Branca/genética
RESUMO
This corrects the article DOI: 10.1038/ncomms15805.