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1.
Mol Genet Metab ; 101(1): 84-6, 2010 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20619711

RESUMO

We report a positive newborn screen for 3-hydroxyisovalerylcarnitine (C(5)OH) with an absence of 3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency in the neonate. Subsequent blood tests demonstrated persistently elevated C(5)OH. Serial testing of the mother identified markedly elevated C(5)OH in both maternal blood and breast milk. High C(5)OH milk concentrations provide a significant source of C(5)OH to the nursing neonate and possibly explains its persistent elevation in the neonate, a commonly observed finding in maternal 3-MCC deficiency.


Assuntos
Carbono-Carbono Ligases/deficiência , Carnitina/análogos & derivados , Leite Humano/química , Carnitina/metabolismo , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Triagem Neonatal
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