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Haematologica ; 93(1): 124-7, 2008 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18166796

RESUMO

In the prospective phase 3 HOVON-50/GMMG-HD3 trial, patients randomized to TAD (thalidomide, doxorubicin, dexamethasone) had a significantly higher response rate (at least PR) after induction compared with patients randomized to VAD (vincristine, adriamycin, dexamethasone, 72% vs. 54%, p<0.001). Complete remission (CR) and very good partial remission (VGPR) were also higher after TAD. After High Dose melphalan 200mg/m(2) response was comparable in both arms, 76% and 79% respectively. However, CR plus VGPR were significantly higher in the patients randomized to TAD (49% vs. 32%, p<0.001). CTC grade 3-4 adverse events were similar in both arms.


Assuntos
Oncologia/métodos , Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico , Talidomida/uso terapêutico , Adulto , Idoso , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Citarabina/uso terapêutico , Daunorrubicina/uso terapêutico , Dexametasona/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Indução de Remissão , Tioguanina/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Vincristina/uso terapêutico
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