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1.
Neurology ; 55(9): 1407-9, 2000 Nov 14.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11087795

RESUMO

The authors describe an Italian child with guanidinoacetate methyltransferase deficiency, neurologic regression, movement disorders, and epilepsy during the first year of life. Brain MRI showed pallidal and periaqueductal alterations. In vivo 1H-MRS showed brain creatine depletion. The assessment of guanidinoacetic acid concentration in biologic fluids confirmed the diagnosis. Clinical, biochemical, and neuroradiologic improvement followed creatine supplementation.


Assuntos
Química Encefálica , Creatina/administração & dosagem , Epilepsia/dietoterapia , Metiltransferases/deficiência , Transtornos dos Movimentos/tratamento farmacológico , Pré-Escolar , Epilepsia/metabolismo , Guanidinoacetato N-Metiltransferase , Humanos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Masculino , Transtornos dos Movimentos/metabolismo
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