Tocólisis con clorhidrato de isoxuprina o nifedipina en la amenaza de parto pretérmino / Tocolysis with isoxuprine hydrochloride or nifedipine in preterm labor

Comparar la eficacia del clorhidrato de isoxuprina o la nifedipina en la tocólisis de la amenaza de parto pretérmino. Se seleccionaron 82 pacientes con edad gestacional entre 24 y 34 semanas y diagnóstico de amenaza de parto pretérmino. Las pacientes se dividieron al azar en 2 grupos para recibir clorhidrato de isoxuprina (grupo A) o nifedipina (grupo B). Se determinaron el tiempo de cese de las contracciones, tensión arterial materna, concentraciones de glucosa y efectos adversos maternos. Maternidad "Dr. Nerio Belloso", Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo. Estado Zulia. Se logró una tocólisis efectiva en las primeras 24 horas en 61,0 por ciento y 70,7 por ciento de las pacientes del grupo A y B, respectivamente (P = ns). Después de 7 días de tratamiento, 36,6 por ciento de las pacientes en el grupo A y 31,7 por ciento de las pacientes en el grupo B aun permanecían sin contracciones (P = ns). Se logró un retraso del parto hasta las 34 semanas o más en 26,8 por ciento y 29,3 por ciento de las pacientes de los grupos A y B, respectivamente. En el grupo de pacientes tratadas con clorhidrato de isoxuprina se observó un aumento significativo de las concentraciones séricas de glucosa (P < 0,001). Los efectos adversos maternos fueron significativamente más frecuentes en el grupo de clorhidrato de isoxuprina después de 2 y 24 horas de tratamiento (P < 0,05). La nifedipina es igual de efectiva que el clorhidrato de isoxuprina en la tocólisis de la amenaza de parto pretérmino y produce menos efectos adversos

To compare the efficacy of isoxuprine clorhidrate or nifedipine in tocolysis of threatened preterm labor. 82 patients with a gestational age between 24 and 34 weeks and threatened preterm labor diagnosis were selected. Patients were randomly divided in 2 groups to receive isoxuprine clorhidrate (group A) or nifedipine (group B). Time of cease of contractions, maternal blood pressure, glucose concentrations and maternal adverse effects were determined. Maternidad "Dr. Nerio Belloso", Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo. Estado Zulia. An effective tocolysis was obtained within 24 hours in 61.0 percent and 70.7 percent for patients in group A and B, respectively (P = ns). After 7 days of treatment, 36.6 percent of patients in group A and 31,7 percent of patients in group B were still without contractions (P = ns). A delay in labor till 34 weeks or more was made in 26.8. percent and 29.3 percent of patients in group A and B, respectively. In the group of patients treated with isoxuprine clorhidrate a significant raise of glucose concentrations was observed (P < 0.001). Maternal adverse effects were significant more frequent in isoxuprine clorhidrate group after 2 and 24 hours of treatment (P < 0,05). Nifedipine has a similar effectivity than isoxuprine clorhidrate for tocolysis in threatened preterm labor and produces less adverse effects

Proteína C reactiva y homocisteína en menopáusicas tratadas con tibolona / C-Reactive protein and homocysteine in postmenopausal women treated with tibolone

Objetivo. Determinar las modificaciones de la proteína C reactiva y la homocisteína en menopáusicas que utilizan tibolona. Materiales y métodos. Una muestra de 45 menopáusicas que fueron tratadas con una dosis diaria de 2,5 mg de tibolona por 6 meses. Se midieron las concentraciones séricas de proteína C reactiva y homocisteína. Resultados. Se observó un aumento significativo en las concentraciones de proteína C reactiva luego de 6 meses de tratamiento (0,51 ± 0,29 mg/dl al inicio del estudio comparado con 0,95 ± 0,34 mg/dl después del tratamiento; p < 0,05). Se encontró una disminución significativa en las concentraciones de homocisteína cuando se comparó luego de 6 meses de tratamiento (10,16 ± 1,45 pmol/l) con los valores iniciales (10,95 ± 1,97 pmol/l; p < 0,05). Conclusión. La tibolona produjo aumento significativo en las concentraciones de proteína C reactiva y una disminución en las concentraciones de homocisteína luego de 6 meses de uso (AU)

Objective. To determine modifications in C-reactive protein and homocysteine in postmenopausal women who used tibolone. Materials and methods. We selected a sample of 45 postmenopausal women treated with a 2.5-mg dose of tibolone daily for 6 months. Serum concentrations of C-reactive protein and homocysteine were measured. Results. C-reactive protein concentrations were significantly increased after 6 months of treatment (0.51 ± 0.29 mg/dl at baseline compared with 0.95 ± 0.34 mg/dl after treatment; P<.05). Homocysteine concentrations were significantly reduced after 6 months of treatment (10.16 ± 1.45 picomol/L) compared with initial values (10.95 ± 1.87 picomol/L; P<.05). Conclusions. After 6 months of use, tibolone significantly increased C-reactive protein concentrations and reduced homocysteine concentrations (AU)

Esplenosis pelviana / Pelvic splenosis

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