Changes in the gut microbiota of rats after exposure to the fungicide Mancozeb.

Mancozeb is a fungicide commonly used in pest control programs, especially to protect vineyards. Its toxicity has already been evidenced in several studies. However, its influence on the composition and diversity of the gut microbiota remains unknown. In this work, the adverse impact of Mancozeb on the intestinal microbiota was investigated using a rodent model. Adult male Sprague Dawley rats were randomized into three groups: Control (standard diet), MZ1 (Mancozeb dose: 250 mg/kg bw/day), and MZ2 (Mancozeb dose: 500 mg/kg bw/day). After 12 weeks of experiment, animals were euthanized, and feces present in the intestine were collected. After fecal DNA extraction, the V4 region of the 16S rRNA gene was amplified followed by sequencing in an Ion S5™ System. Alpha and beta diversity analysis showed significant differences between Control and Mancozeb groups (MZ1 e MZ2), but no difference between MZ1 and MZ2 was observed. Seven genera significantly increased in abundance following Mancozeb exposure, while five genera decreased. Co-occurrence analyses revealed that the topological properties of the microbial networks, which can be used to infer co-occurrence interaction patterns among microorganisms, were significantly lower in both groups exposed to Mancozeb when compared to Control. In addition, 23 differentially abundant microbial metabolic pathways were identified in Mancozeb-treated groups mainly related to a change in energy metabolism, LPS biosynthesis, and nucleotide biosynthesis. In conclusion, the exposure to Mancozeb presented side effects by changing the composition of the microbiota in rats, increasing bacterial diversity regardless of the dose used, reducing the interaction patterns of the microbial communities, and changing microbial metabolic pathways.

Reasons referred by individuals who were not on kidney transplantation waiting lists.

OBJECTIVE: To describe the reasons reported by individuals in hemodialysis that were not registered on kidney transplantation waiting lists. METHODS: Cross-sectional study conducted in six renal replacement therapy services in Rio Grande do Sul, Brazil with 214 individuals undergoing hemodialysis who reported the reasons for not being registered on kidney transplantation waiting lists. The data collection was carried out through a questionnaire from March 2016 to March 2017. The Stata software was used to the statistical analysis and independence test. RESULTS: The main reasons reported by the 214 individuals who were not registered on kidney transplantation waiting lists were due to the lack of information of the individuals, not wanting to be on list, due to morbidities and age. CONCLUSIONS: The lack of information was associated with the variables low education, male, ≤ 5 years of time since diagnosis and ≤ 5 years in renal replacement therapy. The reason for not wanting to be on the list was associated with the variables illiteracy and age.

Medical and non-medical factors that influence the kidney transplantation technical registry: a cross-sectional study / Fatores clínicos e não clínicos que influenciam o cadastro técnico para transplante renal: estudo transversa

INTRODUCTION: Chronic kidney disease is a worldwide public health problem, because of its association with an elevated risk of mortality, low quality of life, and prohibitive cost to the health system. OBJECTIVE: To identify the factors that might influence the kidney transplantation technical registry. METHODS: Cross-sectional study of descriptive analysis conducted in six dialysis health care centers in the south of Rio Grande do Sul, Brazil. Patients over 18 years of age were included in this study in 2016 and 2017. The demographic and clinical variables were subjected to Pearson's chi-square test using Stata Software for statistical analysis. Research approved by the Ethics Committee 1386385. RESULTS: Of 314 participants, 228 (72.6%) were not on the kidney transplantation technical registry. The medical and non-medical factors with statistical significance were age (p<0.01), income (p<0.01), having children (p=0.01), time since diagnosis (p=0.01), and time on hemodialysis (p=0.01). CONCLUSION: There is a substantial proportion of 72.6% of hemodialysis patients not registered on the kidney transplantation technical registry. The identification of factors that influence the kidney transplantation technical registry contributes both theoretically and to healthcare management, by the health team and government who can direct strategies towards the most appropriate health care. Health professionals should be aware of the impact of these factors and how the factors might pose a risk of complications that make it impossible to register on the kidney transplantation waiting list.

INTRODUÇÃO: A doença renal crônica é um problema de saúde pública mundial, pois está associada ao alto risco de mortalidade, baixa qualidade de vida e elevado custo ao sistema de saúde. OBJETIVO: Identificar os possíveis fatores que podem influenciar o acesso ao cadastro técnico para transplante renal. MÉTODO: Estudo transversal de análise descritiva realizado em seis serviços de diálise da Metade Sul do Rio Grande do Sul, Brasil. Participaram desse estudo pacientes maiores de 18 anos nos anos de 2016 e 2017. As variáveis demográficas e clínicas foram submetidas ao teste qui-quadrado de Pearson utilizando o Software Stata para a análise estatística. Pesquisa aprovada pelo Comitê de Ética 1.386385. RESULTADOS: dos 314 pacientes em hemodiálise 228 (72,6%) não estavam no cadastro técnico para transplante renal. Os fatores clínicos e não clínicos que apresentaram significância estatística foram: idade (p<0,01), renda (p<0,01) possuir filhos (p=0,01), tempo de diagnóstico (p=0,01) e tempo em hemodiálise (p=0,01). CONCLUSÃO: Há uma proporção substancial de 72,6% pacientes em hemodiálise que não estão no cadastro técnico para transplante renal. A identificação dos fatores que influenciam no cadastro contribui tanto gerencial quanto teoricamente pois, possibilita que a equipe de saúde e os gestores possam direcionar estratégias para o cuidado em saúde mais adequado. Os profissionais de saúde devem estar cientes do impacto que esses fatores exercem e que podem oferecer risco de complicações que inviabilizem o cadastro técnico para transplante renal.

Gastos do próprio bolso de usuários em hemodiálise no sul do Rio Grande do Sul / Gastos de bolsillo de usuarios de hemodiálisis en el sur de Rio Grande do Sul / Out-of-pocket expenses of hemodialysis users in the south of Rio Grande do Sul

Objetivo: relatar os gastos do próprio bolso das pessoas com doença renal crônica em hemodiálise em seis serviços de terapia de substituição renal da metade sul do Rio Grande do Sul, Brasil. Método: estudo descritivo quantitativo, originado de uma macropesquisa, realizado com usuários em hemodiálise, atendidos em seis serviços de terapia renal substitutiva da metade sul do Rio Grande do Sul. As variáveis coletadas do questionário estruturado tiverama finalidade de identificar os gastos do próprio bolso dos usuários. Os dados foram analisados utilizando os softwares Epidata e Stata. Resultados: a maioria dos 336 usuários era sexo masculino, entre 60 e79 anos, com salários-mínimos entre um e dois. Os maiores gastos do próprio bolso encontrados foram o pagamento pelos medicamentos necessários para o tratamento. Conclusões: mesmo com benefícios do sistema de saúde e políticas necessitavam recorrer aos próprios recursos para garantir saúde e uma vida digna.

Objective: to report the out-of-pocket expenses of people with chronic kidney disease undergoing hemodialysis in six renal replacement therapy services in the southern half of Rio Grande do Sul, Brazil. Method: quantitative descriptive studycarried out with hemodialysis users, served in six replacement renal therapy services from the southern half of Rio Grande do Sul. The variables collected from the structured questionnaire had the purpose of identifying the spending of users' own pockets. The data were analyzed using Epidata and Stata software.Results: the majority of the 336 users were male, between 60 and 79 years old, with minimum wages between one and two. The biggest out-of-pocket expenses found were paying for the medicines needed for treatment. Conclusions: even with benefits from the health system and policies, they needed to resort to their own resources to guarantee health and a dignified life.

Objetivo: reportar gastos de bolsillo de personas con enfermedad renal crónica en tratamiento de hemodiálisis en seis servicios de terapia de reemplazo renal en la mitad sur de Rio Grande do Sul, Brasil. Método: estudio descriptivo cuantitativo, originado a partir de una macroinvestigación, realizada con usuarios de hemodiálisis, atendidos en seis servicios de terapia renal de reemplazo. Las variables recolectadas del cuestionario estructurado tenían el propósito de identificarel gasto de los usuarios. Los datos se analizaron utilizando el software Epidata y Stata. Resultados: la mayoría de los 336 usuarios eran hombres, entre 60 y 79 años, con salarios mínimos entre uno y dos. Los mayores gastos de bolsillo encontrados fueron el pago de los medicamentos necesarios para el tratamiento. Conclusiones: incluso con beneficios del sistema y las políticas de salud, necesitaban recurrir a recursos propios para garantizar la salud y una vida digna.

Recommendations for specimen collection for detection and diagnosis of COVID-19 / Recomendações para a realização de coleta de amostras para detecção e diagnóstico de COVID-19

INTRODUCTION: The spread of SARS-CoV-2 has caused a global public health crisis (pandemic). One of the most important measures to control the transmission chain of the new coronavirus is to identify those infected through laboratory testing. OBJECTIVE: Synthesize the recommendations for the specimen collection for detection and diagnosis of COVID-19. METHODS: This is an integrative review, considering the publications of the following databases: PubMed and Google Academic from January 2020. RESULTS: 468 publications were identified, 20 of which were considered eligible. The publications recommend that technical training for specimen collection and careful observation of infection prevention protocols are fundamental. This manuscript highlights the steps for specimen collection as materials for collection, storage, transportation, individual protection, and laboratory analysis of samples. Currently, the Reverse Transcription - Polymerase Chain Reaction test is the recommended and gold standard method of identifying COVID-19 cases. Serological tests play an important role in research and surveillance. CONCLUSION: In summary, the documents ensure that the RT-PCR is the gold standard for SARS-CoV-2 detection and recommend standardization of collection and conditioning methods to avoid errors related to the collection and false negative results.

INTRODUÇÃO: A disseminação do SARS-CoV-2 ocasionou uma crise na saúde pública mundial (pandemia). Uma das mais importantes medidas de controle da cadeia de transmissão do novo coronavírus consiste em identificar os infectados por meio de teste laboratorial. OBJETIVO: Sintetizar as recomendações para a coleta de amostras para detecção e diagnóstico da COVID-19. MÉTODO: Trata-se de uma revisão integrativa, considerando as publicações do Google Acadêmico e Pubmed a partir de janeiro de 2020. RESULTADOS: Foram identificadas 468 publicações, das quais 20 foram consideradas elegíveis. As publicações recomendam que a capacitação técnica para a coleta das amostras e a observação criteriosa de protocolos de prevenção de infecção são fundamentais. Destacam-se nesse artigo as etapas para a coleta de amostras como materiais para coleta, armazenamento, transporte, proteção individual e análise laboratorial das amostras. Atualmente, o teste de Reverse Transcription - Polymerase Chain Reaction é o método recomendado e padrão-ouro para a identificação dos casos de COVID-19. Os testes sorológicos desempenham um papel importante na pesquisa e vigilância. CONCLUSÃO: Em síntese, os documentos asseguram que o RT-PCR é o teste padrão-ouro para detecção do SARS-CoV-2 e recomenda a padronização dos métodos de coleta e acondicionamento, a fim de evitar erros relacionados com a coleta e resultados falso-negativos.

Estratégias de avaliação e intervenção nas famílias de crianças e adolescentes: revisão integrativa da literatura / Strategies for evaluation and intervention in the family of children and adolescents: integrative review of the literature / Estratégias de avaliação e intervención na família de crianza y adolescente: revisión integrativa de la literatura

Objetivo: Identificar evidência na literatura sobre as estratégias de avaliação e intervenção em famílias de crianças e adolescentes. Método: Revisão integrativa da literatura que buscou responder a questão "Quais as evidencias da literatura sobre as estratégias de avaliação a família da criança e ou adolescente?" A pesquisa ocorreu no mês de fevereiro de 2017 nas bases de dados PubMed; LILACS e no motor de busca do Scholar Google com o descritor não controlados: Empowerment; Systemic Theory e com os com o descritores controlados: Adolescent AND/OR Child; AND Family; AND Evaluation. Apos a analise os dados foram sintetizados e descritos. Resultados: Atenderam aos critérios de inclusão 25 estudos que abordaram oito instrumentos de avaliação e ou intervenção na família da criança e ao adolescente. Conclusão: As estratégias de avaliação e ou intervenção na família podem ser ampliada com o uso de algum modelo de cuidado referenciado internacionamente

Objective: To identify evidence from the literature about the strategies of the family of the child and / or adolescent. Method: Integral review of the literature that sought to answer the question "What is the evidence of the literature about the strategies of evaluation to the family of the child and / or adolescent?" The research occurred in February 2017 in the databases PubMed; LILACS and Google Scholar Search Engine with uncontrolled descriptor: Empowerment; Systemic Theory and with those with controlled descriptors: Adolescent AND / OR Child; AND Family; AND Evaluation. After the analysis the data were synthesized and described. Results: Attention to the inclusion criteria were 25 studies that addressed eight instruments for assessing the family of the child and the adolescent. Conclusion: The instruments described can collaborate in the advanced nursing practice of family health

Objetivo: identificar evidencias de la literatura sobre las estrategias de la familia del nino y / o adolescente. Método: La investigación se realizo em el mes de febrero de 2017 en las bases de datos PubMed; LILACS y en el motor de busqueda del Scholar Google con el descriptor no controlados: Empowerment; Y el sistema con los descriptores controlados: Adolescent AND / OR Child; AND Family; Y evaluacion. Despues del analisis, los datos se sintetizan y se describen. Resultados: atendieron a los critérios de inclusion 25 estudios que abordaron ocho instrumentos de evaluacion a la familia del nino y al adolescente. Conclusión: los instrumentos descritos pueden colaborar en las practi cas avanzadas de enfermeria la salud de las familias

Children with chronic renal failure on conservative management: clinical profile and family configuration / Crianças com doença renal crônica em tratamento conservador: perfil clínico e configuração familiar

This study aimed to know the clinical profile and the configuration of children on renal conservative management. It is a descriptive methodology of qualitative approach, developed from semi-structured interviews and the construction of the genogram and ecomap of family caregivers of children on renal conservative management. The data collection occurred from April to August 2015 and it was used descriptive analysis. The results allowed us to characterize the children on renal conservative management, which showed a predominance female, white, from two months to 11 years-old age group; presented initial diagnosis of neonatal urinary tract malformations and glomerulopathies, on renal conservative management duration of two months to three years, family risk for chronic kidney disease; live with the nuclear family in urban areas and have siblings. They used public services for chronic renal failure treatment and most of them received Welfare Benefits. The importance for nurses assessing family history configuration and references to kidney disease using genograms as therapeutic tools is stressed, seeking to reduce the time between the diagnosis and early treatment. It should be noted that primary care nurses can reduce anxiety in families of children on renal conservative management in need of invasive procedures at school, as well as providing relevant healthcare information.

Estudo realizado com o objetivo de conhecer o perfil clínico e a configuração familiar das crianças em tratamento conservador renal. Estudo descritivo de abordagem qualitativa, desenvolvido a partir de entrevistas semiestruturadas e a construção do genograma e ecomapa de cuidadores familiares de crianças em tratamento conservador renal. A coleta de dados ocorreu no período de abril a agosto de 2015 e utilizou-se a análise descritiva. Os resultados permitiram caracterizar as crianças em tratamento conservador renal, as quais apresentaram predomínio do sexo feminino, cor branca, faixa etária entre dois meses a 11 anos, com diagnóstico inicial de malformações do trato urinário e glomerulopatias, o qual ocorreu no período neonatal, o tempo de tratamento conservador renal foi de dois meses a três anos, apresentam histórico de doença renal crônica na família, residem com a família nuclear em área urbana e tinham irmãos. Para o tratamento da doença renal crônica utilizavam serviço público e a maioria recebia Benefício Assistencial. Salienta-se a importância do enfermeiro conhecer o histórico familiar na sua configuração e referências à doença renal utilizando o genograma como instrumento terapêutico, buscando reduzir o tempo entre o diagnóstico e inicio do tratamento. Ressalta-se que o enfermeiro na atenção primária pode reduzir a ansiedade das famílias das crianças com necessidades de procedimentos invasivos na escola, bem como com informações de saúde pertinentes ao cuidado.

Os significados atribuídos ao transplante renal / Los significados atribuidos al trasplante renal / The meaning attributed to kidney transplant

RESUMO Introdução: Conhecer o significado do transplante renal para as pessoas que o vivenciam pode constituir uma oportunidade em desmistificar conceitos pré-estabelecidos. Objetivo: Apresentar o significado do transplante renal para as pessoas transplantadas. Métodos: Estudo qualitativo, descritivo. Foram entrevistadas 20 pessoas que realizaram o transplante renal. Durante as entrevistas, utilizou-se roteiro com perguntas semiestruturadas. Os dados foram gravados e transcritos, para posterior análise operativa (ordenação, classificação dos dados e análise final). Resultados: O transplante renal acarretou felicidade e renascimento, citando vida nova e de ser bom, havendo comparação com a hemodiálise, por voltar a fazer atividades e por ter qualidade de vida. Também houve relatos de busca de informação sobre o tratamento. Conclusões: O significado do transplante renal foi positivo na vida das pessoas que o realizaram, pela aproximação com o viver "normal". Por outro lado, houve aspectos negativos, como por exemplo, o temor da rejeição do enxerto(AU)

RESUMEN Introducción: conocer el significado de lo trasplante renal para las personas que lo experimentan puede constituir una oportunidad en desmitificar conceptos preestablecidos. Objetivo: presentar el significado del trasplante renal para las personas trasplantadas. Métodos: estudio cualitativo, descriptivo. Fueran entrevistadas 20 personas que realizaron el trasplante renal. Durante las entrevistas, se utilizó el guión con preguntas semiestructurado. Los datos fueron grabados y transcritos, para posterior análisis operativo (ordenación, clasificación de los datos y análisis final). Resultados: el trasplante renal trajo felicidad y renacimiento, una vida nueva y bienestar, en comparación con la hemodiálisis, por volver a hacer actividades y por la calidad de vida. También hubo informes de búsqueda de información sobre el tratamiento. Conclusiones: el significado del trasplante renal fue positivo en la vida de las personas que se lo realizaron, por la aproximación con el vivir "normal". Por otra parte, hubo aspectos negativos, como por ejemplo, el temor de la rechazo del injerto(AU)

ABSTRACT Introduction: To know the meaning of the kidney transplant for people who experience can be an opportunity to demystify pre-established concepts. Objective: To present the meaning of the kidney transplant for people transplanted. Methods: Qualitative study, descriptive. Were interviewed 20 people who underwent renal transplant. During the interviews, was utilized script with semi-structured questions. The data were recorded and transcribed for later operative analysis (ordination, data classification and final analysis). Results: The renal transplantation brought happiness and rebirth, citing new life and to be good, with compared to hemodialysis, by back to doing activities and by to have quality of life. There were also reports of information search on the treatment. Conclusions: The significance of the kidney transplant was positive in the lives of people who performed, for the approach with to live "normal". Furthermore, there were negative aspects, for example, the fear of graft rejection(AU)

Perfil das pessoas em hemodiálise de um serviço de nefrologia / Profile of people in hemodialysis from a nephrology service

Objetivo: caracterizar as pessoas com doença renal crônica em hemodiálise de um Serviço de Nefrologia da Região Sul do Rio Grande do Sul. Métodos: trata-se de uma pesquisa quantitativa de caráter descritivo. A população constitui-se de todas as pessoas cadastradas em um programa de hemodiálise. Realizou-se a coleta de dados no período de setembro a outubro de 2010, utilizandoquestionário pré-codificado; e o uso do software EpiData (3.01) para construção do banco e análise. Resultados: população predominantemente masculina62,8%, de cor branca; 44,9% idosos, idadevariando de 26 a 85 anos; 67,9% possuem baixa escolaridade; 37,2% são casados. Quanto à renda 39,1%recebe um salário mínimo. O tempo de tratamento variou de seis meses a mais de cinco anos. Conclusões: Constatou-se uma população predominantemente masculina, idosa, cor branca, baixonível de escolaridade e renda; maior percentual em hemodiálise a mais de cinco anos; tais resultados possibilitam direcionar o planejamento de ações de enfermagem.

Objective: this study aimed to portray patients with Chronic Renal Disease in hemodialysis treatment from a nephrology service in Southern Brazil. Method: data came from a quantitative descriptive transversal study. The analysis emerged from all people registered in a hemodialysisprogram from September to October 2010. A pre-encoded questionnaire was used along with the EpiData’s (3.01) software for the database and analysis. Results: the population was predominantly Caucasian male 62.8%; 44.9% elderly people; ranging from 26 to 85 years old; 67.9% low educationallevel; 37.2% married. Further analysis showed that 39.1% earn minimum a wage. The treatment time for hemodialysis extended from six months to more than five years. Conclusion: the results suggest a population in hemodialysis, predominantly Caucasian elderly male with low educational attainment and income. Also, the study reveals a higher percent of patients under hemodialysis over five years.These results enable better planning and actions for nursing.

Objetivo: caracterizar las personas con insuficiencia renal crónica en tratamiento de hemodiálisis de un Servicio de Nefrología de la Región Sur del Rio Grande do Sul. Métodos: pesquisa quantitativa descriptiva. La población se compone de todas las personas inscritas en un programa de hemodiálisis. La recolección de datos ocurrió de septiembre a octubre de 2010, cuestionario pre-codificado, ysoftware EpiData (3.01) para construcción de la base y análisis. Resultados: población predominantemente masculina blanca 62,8%; 44,9% ancianos; edad variando de 26 a 85 años; 67,9% poseen baja escolaridad; 37,2% son casados. En cuanto a la renta 39,1% reciben hasta un salario mínimo. El tiempo de tratamiento por hemodiálisis varió de seis meses a más de cinco años. Conclusión: población predominantemente masculina, anciano, blanco, bajo nivel de educación e ingresos; porcentaje más alto en hemodiálisis durante más de cinco años; estos resultados permitenorientar la planificación de las acciones de enfermería.