High dose versus low dose standardized cranberry proanthocyanidin extract for the prevention of recurrent urinary tract infection in healthy women: a double-blind randomized controlled trial.

PURPOSE: Our objective was to assess the efficacy of a high dose cranberry proanthocyanidin extract for the prevention of recurrent urinary tract infection. MATERIAL AND METHODS: We recruited 145 healthy, adult women with a history of recurrent urinary tract infection, defined as ≥ 2 in the past 6 months or ≥ 3 in the past 12 months in this randomized, controlled, double-blind clinical trial. Participants were randomized to receive a high dose of standardized, commercially available cranberry proanthocyanidins (2 × 18.5 mg daily, n = 72) or a control low dose (2 × 1 mg daily, n = 73) for a 24-week period. During follow-up, symptomatic women provided urine samples for detection of pyuria and/or bacteriuria and received an appropriate antibiotic prescription. The primary outcome for the trial was the mean number of new symptomatic urinary tract infections during a 24-week intervention period. Secondary outcomes included symptomatic urinary tract infection with pyuria or bacteriuria. RESULTS: In response to the intervention, a non-significant 24% decrease in the number of symptomatic urinary tract infections was observed between groups (Incidence rate ratio 0.76, 95%CI 0.51-1.11). Post-hoc analyses indicated that among 97 women who experienced less than 5 infections in the year preceding enrolment, the high dose was associated with a significant decrease in the number of symptomatic urinary tract infections reported compared to the low dose (age-adjusted incidence rate ratio 0.57, 95%CI 0.33-0.99). No major side effects were reported. CONCLUSION: High dose twice daily proanthocyanidin extract was not associated with a reduction in the number of symptomatic urinary tract infections when compared to a low dose proanthocyanidin extract. Our post-hoc results reveal that this high dose of proanthocyanidins may have a preventive impact on symptomatic urinary tract infection recurrence in women who experienced less than 5 infections per year. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov, identifier NCT02572895.

Hysterosalpingosonography Is Not as Effective as Hysterosalpingography to Increase Chances of Pregnancy.

OBJECTIVE: This study sought to examine whether hysterosalpingosonography (sono-HSG) is as effective as hysterosalpingography (HSG) in facilitating conception by comparing pregnancy rates in the 6 months following the procedures. METHODS: This retrospective noninferiority study (Canadian Task Force classification II-2) was conducted at a tertiary university centre. The investigators studied 440 consecutive eligible infertile women. Bilateral tubal occlusion, severe male infertility, and having undergone both procedures were exclusion criteria. Tubal testing, as part of the infertility workup, was performed by either sono-HSG or HSG. The primary outcome was pregnancy, defined as a positive fetal heartbeat on ultrasonographic examination, in the 6 months following the procedure. RESULTS: A total of 57 pregnancies (26%) were observed in the HSG group and 33 (15%) in the sono-HSG group. Adjusted and non-adjusted relative risks of pregnancy in the 6 months following sono-HSG compared with HSG were 0.61 (95% CI 0.42-0.89) and 0.58 (95% CI 0.39-0.85). Adverse events were infrequent with both procedures (sono-HSG, 1%; HSG, 4%; P = 0.16). CONCLUSION: This study suggests that uterine flushing as performed during sono-HSG is not as effective as when performed during HSG to increase the chances of pregnancy, but further studies will be required because of bias related to the retrospective study design.

N° 311 - Prise en charge de la ménopause (Résumé/Déclarations Sommaires et Recommandations).

OBJECTIF: Offrir, aux fournisseurs de soins de santé, une mise à jour de la directive clinique quant à la prise en charge de la ménopause chez les femmes asymptomatiques en santé, ainsi que chez les femmes qui présentent des symptômes vasomoteurs ou urogénitaux; cette mise à jour se penche également sur les facteurs associés à la maladie cardiovasculaire, au cancer du sein, à l'urogynécologie et à la sexualité. ISSUES: Les interventions quant au mode de vie, les médicaments d'ordonnance et les traitements de médecine complémentaire et parallèle sont présentés en fonction de leur efficacité dans la prise en charge des symptômes ménopausiques. Des stratégies de counseling et thérapeutiques en ce qui concerne les préoccupations en matière de sexualité au cours de la périménopause et de la postménopause sont passées en revue. Des approches quant à l'identification et à l'évaluation des femmes exposées à un risque élevé d'ostéoporose (ainsi que des options en matière de prévention et de traitement) sont présentées dans la directive clinique sur l'ostéoporose qui accompagne les présentes. RéSULTATS: La littérature publiée a été récupérée par l'intermédiaire de recherches menées dans PubMed et The Cochrane Library, en août et en septembre 2012, au moyen d'un vocabulaire contrôlé (p. ex. « hormone replacement therapy ¼, « menopause ¼, « cardiovascular diseases ¼ et « sexual function ¼) et de mots clés (p. ex. « HRT ¼, « perimenopause ¼, « heart disease ¼ et « sexuality ¼). Les résultats ont été restreints aux directives cliniques, aux analyses systématiques, aux essais comparatifs randomisés / essais cliniques comparatifs et aux études observationnelles. Les résultats ont également été restreints aux documents publiés, en anglais ou en français, à partir de 2009. Les recherches ont été mises à jour de façon régulière et intégrées à la directive clinique jusqu'au 5 janvier 2013. La littérature grise (non publiée) a été identifiée par l'intermédiaire de recherches menées dans les sites Web d'organismes s'intéressant à l'évaluation des technologies dans le domaine de la santé et d'organismes connexes, dans des collections de directives cliniques, dans des registres d'essais cliniques, auprès de sociétés de spécialité médicale nationales et internationales, et dans des collections de directives cliniques. VALEURS: La qualité des résultats est évaluée au moyen des critères décrits dans le rapport du Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs (Tableau 1).

Sex Differences in the Effects of Repeated Taste Exposure to the Mediterranean Diet: A 6-month Follow-up Study.

PURPOSE: To determine whether an intervention based mainly on exposure to the Mediterranean diet (MedDiet), along with recommendations and tools for encouraging healthy eating, lead to different effects on dietary adherence and body weight management six months post-intervention in Canadian men and women. METHODS: Thirty-eight males and 32 premenopausal females (all aged 24-53 years) were exposed to the same 4-week experimental MedDiet during which all foods were provided to participants. Participants also received some recommendations and tools to adhere to a healthy way of eating, with no other contact until the 6-month follow-up visit. RESULTS: Compared with baseline, the Mediterranean score (MedScore) increased at the end of the 6-month follow-up (time effect P = 0.003), with no sex difference (sex-by-time interaction P = 0.97). With regard to MedScore components, sex differences were observed with males reporting changes in more dietary food groups than females. Although the intervention was not focused on body weight management, compared with baseline, BMI decreased during the intervention in both males and females; however, only females maintained the lower BMI 6 months after the intervention. CONCLUSIONS: Exposure to the MedDiet for a short duration promotes the adherence to this food pattern in both sexes and helps in the management of body weight, especially in females.

Sex differences in the impact of the Mediterranean diet on systemic inflammation.

BACKGROUND: Some intervention trials have reported a reduction in systemic inflammation with the Mediterranean diet (MedDiet) while others have observed no effect. Despite the fact that sex differences have been highlighted in the inflammatory regulation, it is still not known whether MedDiet exerts similar effects on systemic inflammation in men and women. The aim of this study was therefore to investigate sex differences in the effects of the MedDiet on high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP). FINDINGS: Participants were 35 men and 27 premenopausal women (24-53 years) presenting a slightly deteriorated lipid profile. All foods were provided to participants during a 4-week isocaloric MedDiet. At baseline, women had higher hs-CRP concentrations than men (P = 0.03). No sex difference was observed in hs-CRP response to the MedDiet (P for sex-by-time interaction = 0.36), with both men and women experiencing no change (respectively P = 0.62 and P > 0.99). When subgroups were formed according to hs-CRP concentration before the MedDiet phase, men with elevated baseline values (≥2 mg/l) experienced a reduction in hs-CRP over time with the MedDiet (-26.5 %) while an increase was observed in men with lower baseline values (+96.6 %; P for group-by-time interaction = 0.02). This pattern of change was not observed in women. CONCLUSIONS: Results from this controlled feeding study suggest that men and women have similar effects from the MedDiet on systemic inflammation. The individual's overall inflammatory status seems to influence these effects, but only in men. TRIAL REGISTRATION: This clinical trial was registered at www.clinicaltrials.gov as NCT01293344 .

Impact of milk consumption on cardiometabolic risk in postmenopausal women with abdominal obesity.

BACKGROUND: The impact of dairy intake on cardiometabolic risk factors associated with metabolic syndrome (MetS) needs further research. OBJECTIVE: To investigate the impact of milk consumption on a wide array of cardiometabolic risk factors associated with MetS (blood lipids, cholesterol homeostasis, glucose homeostasis, systemic inflammation, blood pressure, endothelial function) in postmenopausal women with abdominal obesity. METHODS: In this randomized, crossover study, 27 women with abdominal obesity consumed two 6-week diets based on the National Cholesterol Education Program (NCEP), one with 3.2 servings/d of 2% fat milk per 2000 kcal (MILK) and one without milk or other dairy (NCEP). The macronutrient composition of both diets was comparable (55% carbohydrates, 15% proteins, 30% fat and 10% saturated fat). RESULTS: The MILK diet had no significant effect on LDL-C, triglycerides, LDL size, CRP and cell adhesion molecule concentrations and on indicators of insulin sensitivity. The MILK diet reduced HDL-C, adiponectin, endothelin and fasting glucose levels as well blood pressure (all P ≤ 0.01), but those changes were comparable to those seen with the NCEP milk-free diet (all between-diet P ≥ 0.07). Finally, the MILK diet was associated with lower VLDL apolipoprotein B fractional catabolic rate (-13.4%; P = 0.04) and plasma sterol concentrations (-12.0%; P = 0.04) compared with the control NCEP milk-free diet. CONCLUSIONS: These data suggest that short-term consumption of low fat milk in the context of a prudent NCEP diet has no favorable nor deleterious effect on cardiometabolic risk factors associated with MetS in postmenopausal women with abdominal obesity.

Gender differences in the long-term effects of a nutritional intervention program promoting the Mediterranean diet: changes in dietary intakes, eating behaviors, anthropometric and metabolic variables.

BACKGROUND: Long-term adherence to principles of the Mediterranean diet (MedDiet) following a nutritional intervention promoting the Mediterranean food pattern in Canadian men and women is not known. Moreover, gender differences in dietary and metabolic profile in such an intervention context has never been addressed. Objective was to determine gender differences in long-term effects of a 12-week nutritional intervention program promoting the adoption of the MedDiet and based on the Self-Determination Theory (SDT) on dietary intakes, eating behaviors, anthropometric and metabolic variables, in men and women presenting cardiovascular risk factors. METHODS: Sixty-four men and 59 premenopausal women were recruited. The 12-week nutritional program used a motivational interviewing approach and included individual and group sessions. A food frequency questionnaire was administered to evaluate dietary intakes from which a Mediterranean score (Medscore) was derived and the Three-Factor Eating Questionnaire allowed assessment of eating behaviors. Measurements were performed at baseline and after the 12-week nutritional intervention, and then at 3 and 6-month post intervention. RESULTS: No gender difference was observed in changes in the Medscore during the nutritional intervention and follow-up. However, the Medscore returned towards baseline values during follow-up in men and women (P < 0.0001). Men reported larger decreases in red and processed meat and larger increases in whole fruit intakes than women (P = 0.03 and P = 0.04, respectively). Men showed a greater decrease in habitual susceptibility to disinhibition than women (P = 0.03). A gender by time interaction was found for waist circumference, i.e. men had lower waist circumference at the end of the intervention as well as at follow-up than at baseline while women's waist circumference decreased in response to the intervention only (P = 0.05). As for metabolic variables, changes observed in total-cholesterol (C) to HDL-C ratio, triglyceride levels and triglycerides to HDL-C ratio were more pronounced in men than in women after the intervention as well as at follow-up (P ≤ 0.03). CONCLUSIONS: Our results indicate that the 12-week nutritional intervention based on the SDT leads to more pronounced beneficial changes in long-term dietary intakes in men than in women and to greater improvements in metabolic profile in men. TRIAL REGISTRATION: Current Controlled Trials NCT01852721.

Chocolate flavanols and skin photoprotection: a parallel, double-blind, randomized clinical trial.

BACKGROUND: Solar ultraviolet (UV) radiation has deleterious effects on the skin, including sunburn, photoaging and cancer. Chocolate flavanols are naturally-occurring antioxidant and anti-inflammatory molecules that could play a role in preventing cutaneous UV damage. We investigated the influence of 12-week high-flavanol chocolate (HFC) consumption on skin sensitivity to UV radiation, measured by minimal erythema dose (MED). We also evaluated skin elasticity and hydration. METHODS: In this 2-group, parallel, double-blind, randomized controlled trial, 74 women aged 20-65 years and Fitzpatrick skin phototypes I or II were recruited from the general community in Quebec City, for randomization to either HFC (n = 33) or low-flavanol chocolate (LFC) (n = 41). A blocked randomisation (4), considering date of entry, skin type and age as factors, generated a sequentially-numbered allocation list. Study participants and research assistants were blinded. Totally, 30 g of chocolate were consumed daily for 12 weeks, followed by a 3-week washout period. MED was assessed at baseline and at 6, 9, 12 and 15 weeks. Main outcome was changes in MED at week 12. RESULTS: 33 participants in the HFC group and 41 in the LFC group were analyzed with 15 weeks of follow-up. Both groups showed similarly-increased MED at 12 weeks (HFC: 0.0252 ± 0.1099 J/cm2 [mean ± standard deviation (SD)]; LFC: 0.0151 ± 0.1118; mean difference (MD): 0.0100 J/cm2; 95% confidence interval (CI): -0.0417 to 0.0618). However, after 3-week washout, the HFC group presented decreased MED (-0.0248 ± 0.1145) whereas no effect was seen in the LFC group (0.0168 ± 0.1698) (MD: -0.0417; 95% CI: -0.1106 to 0.0272). Net temple elasticity increased slightly but significantly by 0.09 ± 0.12 mm in the HFC group at 12 weeks compared to 0.02 ± 0.12 mm in the LFC group (MD: 0.06; 95% CI: 0.01 to 0.12 ). No significant adverse events were reported. CONCLUSION: Our study failed to demonstrate a statistically-significant protective effect of HFC vs. LFC consumption on skin sensitivity to UV radiation as measured by MED. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier: NCT01444625.

Managing menopause.

OBJECTIVE: To provide updated guidelines for health care providers on the management of menopause in asymptomatic healthy women as well as in women presenting with vasomotor or urogenital symptoms and on considerations related to cardiovascular disease, breast cancer, urogynaecology, and sexuality. OUTCOMES: Lifestyle interventions, prescription medications, and complementary and alternative therapies are presented according to their efficacy in the treatment of menopausal symptoms. Counselling and therapeutic strategies for sexuality concerns in the peri- and postmenopausal years are reviewed. Approaches to the identification and evaluation of women at high risk of osteoporosis, along with options for prevention and treatment, are presented in the companion osteoporosis guideline. EVIDENCE: Published literature was retrieved through searches of PubMed and The Cochrane Library in August and September 2012 with the use of appropriate controlled vocabulary (e.g., hormone therapy, menopause, cardiovascular diseases, and sexual function) and key words (e.g., hormone therapy, perimenopause, heart disease, and sexuality). Results were restricted to clinical practice guidelines, systematic reviews, randomized control trials/controlled clinical trials, and observational studies. Results were limited to publication dates of 2009 onwards and to material in English or French. Searches were updated on a regular basis and incorporated in the guideline until January 5, 2013. Grey (unpublished) literature was identified through searching the websites of health technology assessment and health technology assessment-related agencies, national and international medical specialty societies, and clinical practice guideline collections.

Objectif : Offrir, aux fournisseurs de soins de santé, une mise à jour de la directive clinique quant à la prise en charge de la ménopause chez les femmes asymptomatiques en santé, ainsi que chez les femmes qui présentent des symptômes vasomoteurs ou urogénitaux; cette mise à jour se penche également sur les facteurs associés à la maladie cardiovasculaire, au cancer du sein, à l'urogynécologie et à la sexualité. Issues : Les interventions quant au mode de vie, les médicaments d'ordonnance et les traitements de médecine complémentaire et parallèle sont présentés en fonction de leur efficacité dans la prise en charge des symptômes ménopausiques. Des stratégies de counseling et thérapeutiques en ce qui concerne les préoccupations en matière de sexualité au cours de la périménopause et de la postménopause sont passées en revue. Des approches quant à l'identification et à l'évaluation des femmes exposées à un risque élevé d'ostéoporose (ainsi que des options en matière de prévention et de traitement) sont présentées dans la directive clinique sur l'ostéoporose qui accompagne les présentes. Résultats : La littérature publiée a été récupérée par l'intermédiaire de recherches menées dans PubMed et The Cochrane Library, en août et en septembre 2012, au moyen d'un vocabulaire contrôlé (p. ex. « hormone replacement therapy ¼, « menopause ¼, « cardiovascular diseases ¼ et « sexual function ¼) et de mots clés (p. ex. « HRT ¼, « perimenopause ¼, « heart disease ¼ et « sexuality ¼). Les résultats ont été restreints aux directives cliniques, aux analyses systématiques, aux essais comparatifs randomisés / essais cliniques comparatifs et aux études observationnelles. Les résultats ont également été restreints aux documents publiés, en anglais ou en français, à partir de 2009. Les recherches ont été mises à jour de façon régulière et intégrées à la directive clinique jusqu'au 5 janvier 2013. La littérature grise (non publiée) a été identifiée par l'intermédiaire de recherches menées dans les sites Web d'organismes s'intéressant à l'évaluation des technologies dans le domaine de la santé et d'organismes connexes, dans des collections de directives cliniques, dans des registres d'essais cliniques, auprès de sociétés de spécialité médicale nationales et internationales, et dans des collections de directives cliniques. Valeurs : La qualité des résultats est évaluée au moyen des critères décrits dans le rapport du Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs (Tableau). Déclarations Sommaires et Recommandations Chapitre 1 : Évaluation et gestion des risques chez les femmes ménopausées Recommandations à l'intention des patientes 1. Les femmes dont l'âge se situe entre 51 et 70 ans devraient quotidiennement consommer 7 portions de légumes et de fruits, 6 portions de produits céréaliers, 3 portions de lait et de substituts et 2 portions de viande et de substituts. (III-A) 2. Un régime alimentaire faible en sodium et en sucres simples (dans le cadre duquel les graisses non saturées sont préférées aux graisses saturées et trans, et la consommation de fruits, de légumes et de fibres est accrue) est recommandé. (I-A) 3. L'administration systématique d'une supplémentation en vitamine D et un apport quotidien en calcium sont recommandés pour tous les Canadiens d'âge adulte, et ce, toute l'année. (I-A) 4. L'atteinte et le maintien d'un poids santé tout au long de la vie sont recommandés. (I-A) 5. Les femmes âgées de 18 à 64 ans devraient faire chaque semaine au moins 150 minutes d'activité physique aérobie d'intensité modérée à élevée par séances d'au moins 10 minutes. (I-A) Recommandations à l'intention des fournisseurs de soins de santé 1. Chez les femmes, un tour de taille ≥ 88 cm (35 pouces) est associé à un risque accru de problèmes de santé tels que le diabète, les maladies cardiaques et l'hypertension; la mesure du tour de taille devrait donc faire partie de l'évaluation initiale visant l'identification des risques. (II-2A) 2. Les fournisseurs de soins devraient mettre régulièrement à jour le statut de toutes leurs patientes quant au tabagisme, (I-A) conseiller clairement à leurs patientes d'abandonner le tabagisme, (I-C) évaluer la volonté de leurs patientes à se soumettre à un traitement qui leur permettra d'atteindre l'abstinence (abandon du tabagisme) (I-C) et offrir leur aide à toutes les utilisatrices de tabac qui expriment la volonté d'entamer un traitement pour renoncer au tabagisme. (I-A) 3. La tension artérielle devrait être mesurée et maîtrisée tout au long de la ménopause. (II-2B) Lorsque la pression systolique est ≥ 140 mmHg et/ou la pression diastolique est ≥ 90 mmHg, une consultation particulièrement vouée à l'évaluation de l'hypertension devrait être mise à l'horaire. (III-A) 4. Un profil lipidique devrait être établi chez les femmes postménopausées ou de 50 ans ou plus et chez celles qui comptent des facteurs de risque additionnels (comme le tabagisme actuel, le diabète et l'hypertension artérielle). (II-2A) 5. Une évaluation du risque cardiovasculaire au moyen du score de risque de Framingham devrait être menée tous les 3 à 5 ans chez les femmes dont l'âge se situe entre 50 et 75 ans. (II-2A) 6. Les antécédents de complications de la grossesse (la prééclampsie, l'hypertension gestationnelle, le diabète gestationnel, le décollement placentaire, l'accouchement préterme idiopathique et/ou le retard de croissance intra-utérin) devraient être sollicités, puisqu'ils peuvent souvent permettre de prédire la présence d'un risque accru de maladies cardiovasculaires prématurées et de décès attribuable à ces maladies; la présence de tels antécédents pourrait également éclairer les décisions quant à la nécessité de procéder à un dépistage. (II-2B) Chapitre 2 : Maladies cardiovasculaires Recommandations 1. Les fournisseurs de soins de santé ne devraient pas mettre en œuvre une hormonothérapie aux seules fins de la prévention des maladies cardiovasculaires (coronaropathie et accident vasculaire cérébral) chez les femmes postménopausées plus âgées, puisque nous ne disposons d'aucune donnée permettant de soutenir cette indication en ce qui concerne l'hormonothérapie. (I-A) 2. Le vieillissement, l'obésité, la présence d'une mutation du facteur V de Leiden et la présence d'antécédents de thrombose veineuse profonde sont tous des facteurs qui entraînent une hausse du risque de thromboembolie veineuse. Le traitement administré par voie transdermique est associé à un risque moindre de thrombose veineuse profonde, par comparaison avec le traitement administré par voie orale, et ne devrait être envisagé que lorsque les avantages l'emportent sur les risques. (III-C) Les fournisseurs de soins de santé devraient s'abstenir de prescrire une hormonothérapie par voie orale aux femmes exposées à des risques élevés de thromboembolie veineuse. (I-A) 3. Les fournisseurs de soins de santé devraient mettre en œuvre d'autres interventions et traitements factuels en vue d'abaisser efficacement le risque d'événements cardiovasculaires chez les femmes qui présentent ou non une maladie vasculaire. (I-A) 4. Les facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (obésité, hypertension, taux élevés de cholestérol, diabète et tabagisme) devraient faire l'objet d'une prise en charge chez toutes les femmes postménopausées. (I-A) 5. Au moment de prescrire une hormonothérapie à des femmes postménopausées plus âgées, les fournisseurs de soins de santé devraient traiter de la question des facteurs de risque cardiovasculaires; l'œstrogénothérapie à dose faible ou très faible est à privilégier. (I-B) 6. Les fournisseurs de soins de santé peuvent prescrire une hormonothérapie aux femmes diabétiques pour le soulagement des symptômes ménopausiques. (I-A) Chapitre 3 : Hormonothérapie ménopausique et cancer du sein Recommandations 1. Les fournisseurs de soins de santé devraient, à la lumière de l'association entre la durée d'utilisation et le risque de cancer du sein, passer périodiquement en revue les risques et les avantages de la prescription d'une hormonothérapie à une patiente ménopausée. (I-A) 2. Les fournisseurs de soins de santé peuvent prescrire une hormonothérapie visant à contrer les symptômes ménopausiques à des femmes exposées à un risque accru de cancer du sein, moyennant la mise en œuvre de services de counseling et de surveillance appropriés. (I-A) 3. Les fournisseurs de soins de santé devraient clairement discuter, avec les patientes cherchant à obtenir un traitement contre leurs symptômes ménopausiques pénibles (symptômes vasomoteurs ou atrophie vulvovaginale) après avoir obtenu un diagnostic de cancer du sein, de l'incertitude entourant les risques associés au recours à l'hormonothérapie générale à la suite d'un tel diagnostic. (I-B) Chapitre 4 : Symptômes vasomoteurs Recommandations 1. L'apport de modifications au mode de vie (y compris la diminution de la température profonde du corps, la pratique régulière d'exercices, la maîtrise du poids, l'abandon du tabagisme et le fait d'éviter les déclencheurs connus [comme les boissons chaudes et l'alcool]) peut être recommandé aux fins de l'atténuation des symptômes vasomoteurs légers. (I-C) 2 2. Les fournisseurs de soins de santé devraient présenter l'hormonothérapie (œstrogènes utilisés seuls ou conjointement avec un progestatif) comme étant le traitement le plus efficace pour la prise en charge médicale des symptômes ménopausiques. (I-A) 3. Les progestatifs seuls ou les contraceptifs oraux à faible dose peuvent être offerts à titre de solutions de rechange pour le soulagement des symptômes ménopausiques au cours de la transition ménopausique. (I-A) 4. Les traitements d'ordonnance non hormonaux (y compris certains antidépresseurs, la gabapentine et la clonidine) peuvent entraîner une certaine atténuation des bouffées de chaleur; ils présentent toutefois leurs propres effets indésirables. Ces solutions de rechange peuvent être envisagéeslorsque l'hormonothérapie s'avère contre-indiquée ou lorsque la patiente ne souhaite pas y avoir recours. (I-B) 5. Nous ne disposons que de données limitées sur l'efficacité de la plupart des approches parallèles en ce qui concerne la prise en charge des bouffées de chaleur. Ainsi, en l'absence de preuves solides de leur efficacité et compte tenu des données minimales dont nous disposons quant à leur innocuité, ces approches ne devraient pas être recommandées. Les femmes devraient être avisées que, jusqu'en janvier 2004, la plupart des produits de santé naturels entraient sur le marché canadien en tant que « produits alimentaires ¼ et n'étaient pas soumis à la réglementation régissant les produits pharmaceutiques. Ainsi, la plupart de ces produits n'ont pas fait l'objet de tests rigoureux en ce qui concerne la prise en charge des bouffées de chaleur allant de modérées à graves; de plus, pour bon nombre d'entre eux, nous ne disposons pas de données sur l'efficacité et l'innocuité. (I-B) 6. L'œstrogénothérapie peut être offerte aux femmes qui ont subi une ménopause chirurgicale dans le cadre de la prise en charge de l'endométriose. (I-A) Chapitre 5 : Santé urogénitale Recommandations 1. La crème d'œstrogènes conjugués, l'anneau intravaginal d'estradiol à libération prolongée ou les comprimés vaginaux d'estradiol sont recommandés à titre de traitement efficace contre l'atrophie vaginale. (I-A) 2. La mise en œuvre systématique d'une cothérapie au moyen d'un progestatif n'est pas requise pour la protection de l'endomètre chez les femmes qui prennent une œstrogénothérapie par voie vaginale selon une posologie adéquate. (III-C) 3. Les lubrifiants vaginaux peuvent être recommandés pour l'atténuation subjective des symptômes de la dyspareunie. (II-2B) 4. Puisque l'absorption générale des œstrogènes administrés par voie vaginale est minimale, leur utilisation n'est pas contre-indiquée chez les femmes qui présentent des contre-indications à l'œstrogénothérapie générale, y compris la manifestation récente d'un accident vasculaire cérébral et d'une maladie thromboembolique. (III-C) Toutefois, nous ne disposons pas à l'heure actuelle de données suffisantes pour en recommander l'utilisation chez des femmes atteintes du cancer du sein qui reçoivent des inhibiteurs de l'aromatase (lorsque l'objectif du traitement adjuvant est une absence complète d'œstrogènes au niveau tissulaire). Leur utilisation dans de telles circonstances se doit d'être dictée par des préoccupations quant à la qualité de vie, à la suite d'une discussion au sujet des risques possibles. (III-C) 5. L'œstrogénothérapie générale ne devrait pas être recommandée pour la prise en charge de l'incontinence urinaire postménopausique par impériosité ou à l'effort, compte tenu de l'absence de données probantes en indiquant l'efficacité au plan thérapeutique. (I-A) Une œstrogénothérapie vaginale pourrait toutefois être recommandée, particulièrement aux fins de la prise en charge de l'incontinence par impériosité. (II-1A) 6. Dans le cadre de la prise en charge de l'incontinence à l'effort, les femmes devraient être incitées à faire l'essai d'options non chirurgicales, telles que la perte de poids (chez les femmes obèses). (I-A) La physiothérapie du plancher pelvien (avec ou sans rétroaction biologique), (II-1B) l'utilisation de poids vaginaux en forme de cônes, (II-2B) l'électrostimulation fonctionnelle (I-B) et/ou l'utilisation de pessaires intravaginaux (II-2B) peuvent également être recommandées. 7. La modification comportementale, (II-2B) l'électrostimulation fonctionnelle (II-1B) et le traitement antimuscarinique (I-A) sont recommandés pour la prise en charge de l'incontinence urinaire par impériosité. 8. L'œstrogénothérapie par voie vaginale peut être recommandée pour la prévention des infections récurrentes des voies urinaires chez les femmes postménopausées. (I-B) Chapitre 6 : Agents thérapeutiques d'ordonnance Aucune recommandation Chapitre 7 : Prise en charge continue des femmes ménopausées et de celles qui présentent des considérations particulières Recommandations 1. Tout saignement imprévu survenant après 12 mois d'aménorrhée est considéré comme un saignement postménopausique et devrait faire l'objet d'une exploration. (I-A) 2. Un traitement cyclique (au moins 12 jours par mois) ou continu faisant appel à un progestogène devrait être ajouté à l'œstrogénothérapie chez les femmes dont l'utérus est intact; les médecins devraient effectuer le suivi de l'observance du traitement faisant appel à un progestogène. (I-A) 3. L'hormonothérapie devrait être offerte aux femmes qui présentent une insuffisance ovarienne prématurée ou une ménopause précoce; (IA) de plus, son utilisation devrait être recommandée jusqu'à l'âge de la ménopause naturelle. (III-B) 4. L'œstrogénothérapie peut être offerte aux femmes qui ont subi une ménopause chirurgicale dans le cadre de la prise en charge de l'endométriose. (I-A) Chapitre 8 : Sexualité et ménopause Déclarations sommaires 1. La sexualité est de nature multifactorielle et biopsychologique; elle est affectée par des facteurs psychologiques, relationnels, physiques, sociaux et culturels, ainsi que par le vieillissement et le déclin hormonal. (II-2) 2. Bien que la libido, l'excitation, l'orgasme et la satisfaction connaissent un déclin avec l'âge et dans le cadre de la ménopause, la satisfaction sexuelle demeure toujours possible. (II-2) 3. Chez les femmes ayant passé le cap de la quarantaine, la baisse de la libido constitue le problème sexuel le plus courant (elle se manifeste dans jusqu'à 40 % des cas). Toutefois, seulement 12 % des femmes ménopausées en sont personnellement incommodées. (II-2) 4. Chez les femmes, la fonction sexuelle est affectée par la présence ou non d'un ou d'une partenaire (et la santé et la fonction sexuelle que connaît ce dernier ou cette dernière), au fil de l'âge. (II-2) 5. Chez les femmes qui connaissent une ménopause chirurgicale, la baisse de la libido et la détresse présentent une prévalence accrue, par comparaison avec la situation qui est constatée chez les femmes qui connaissent une ménopause naturelle. (II-2) 6. Chez les femmes, la pratique de contacts sexuels satisfaisants améliorent la qualité de vie, au fil de l'âge. (II-2) 7. Certains troubles médicaux et psychologiques (et les traitements visant à les contrer) peuvent affecter la sexualité. (II-2) 8. Les femmes pourraient hésiter à discuter de leur sexualité avec leurs médecins. (II-2) Recommandations 1. Les fournisseurs de soins de santé devraient reconnaître que, bien que les femmes âgées soient toujours des êtres sexuels et qu'elles aient encore des besoins en matière de sexualité, elles pourraient être réticentes à entamer une discussion au sujet des problèmes qu'elles connaissent à cet égard. (III-A) 2. Les fournisseurs de soins de santé devraient être sensibles aux modifications (attribuables à l'âge ou à des maladies) que connaît la sexualité chez les femmes. (III-A) 3. Les femmes et leurs partenaires devraient être sensibilisés aux modifications qui affectent la sexualité chez les femmes, au fil de l'âge. (III-A) 4. Lorsqu'une femme ne considère pas que la baisse de sa libido constitue un phénomène incommodant, aucun traitement n'est requis. (III-B) Dysfonctions Sexuelles Féminines Déclarations sommaires 1. Les déterminants de la fonction sexuelle mettent en jeu des mécanismes centraux et périphériques. (II-2) 2. La testostérone et les œstrogènes exercent des effets sur la fonction sexuelle. (I) 3. Le taux sérique de testostérone ne constitue pas un marqueur utile aux fins du diagnostic de la dysfonction sexuelle. (II-I) 4. Le maintien de la santé vaginale et vulvaire constitue le principal champ d'action des œstrogènes. (II-2) Recommandations 1. L'atrophie vulvovaginale devrait faire l'objet d'un traitement chez toutes les femmes ayant passé le cap de la quarantaine qui sont troublées par une dysfonction sexuelle. (I-A) 2. L'évaluation de la dysfonction sexuelle féminine ne devrait pas faire appel à la mesure des taux sériques d'androgènes. (I-A) Évaluation et prise en charge Déclarations sommaires 1. La tenue d'une brève anamnèse de la sexualité fait partie intégrante de l'évaluation des femmes ménopausées. (III) 2. La dysfonction sexuelle peut être répartie en quatre catégories : troubles de la libido, troubles de l'excitation, troubles de l'orgasme et troubles liés à la douleur. Ces catégories se chevauchent souvent. (II-2) 3. Les femmes ayant passé le cap de la quarantaine sont celles chez qui la présence d'une faible libido causant de la détresse est la plus courante. (II-2) 4. Chez 50 % des femmes, une atrophie vaginale se manifeste dans les trois ans suivant la ménopause; cette atrophie constitue couramment une cause de douleur sexuelle chez les femmes ménopausées. (II-1) 5. La douleur sexuelle donne lieu à une cascade de symptômes sexuels nuisibles. (II-1) 6. La prise en charge des dysfonctions sexuelles met en jeu une approche à volets multiples traitant des aspects médicaux, psychologiques et relationnels de celles-ci. (III) 7. Il a été démontré que le traitement à la testostérone par voie transdermique entraînait une hausse de la libido, de l'excitation et de la fréquence des événements sexuels satisfaisants, et qu'il atténuait la détresse personnelle chez les femmes en ménopause (chirurgicale ou naturelle). Toutefois, aucun produit n'a été approuvé pour cette indication au Canada. (I) Recommandations 1. Les fournisseurs de soins de santé devraient inclure un bref questionnaire de dépistage sexuel dans le cadre de l'anamnèse des femmes ménopausées. Des interventions ne devraient être mises en œuvre que lorsque la patiente est incommodée par ses problèmes de nature sexuelle. (III-3A) 2. Les quatre catégories de la dysfonction sexuelle (troubles de la libido, troubles de l'excitation, troubles de l'orgasme et troubles liés à la douleur) devraient être utilisées pour faciliter le triage des problèmes formulés par les patientes et leur prise en charge. (III-3A) 3. Une œstrogénothérapie vaginale devrait être prescrite aux femmes postménopausées qui présentent une atrophie vulvovaginale et une dysfonction sexuelle. (I-A) 4. Parmi les meilleures options dont nous disposons à l'heure actuelle pour les femmes qui présentent une baisse de la libido, on trouve la prise en charge de l'atrophie vaginale, la prise en charge des facteurs contributifs qui peuvent être traités et le counseling en sexologie. (I-A) 5. Des dilatateurs vaginaux, des lubrifiants et des hydratants devraient être offerts aux femmes présentant des symptômes d'atrophie vulvovaginale qui ne peuvent utiliser des œstrogènes. (III-B) 6. Les cliniciens devraient souligner, aux patientes qui sont incapables de connaître des relations sexuelles avec pénétration, les avantages d'autres formes de contact sexuel. (III-A) Situations Cliniques particulières Déclarations sommaires 1. La dysfonction sexuelle est courante chez les patientes déprimées et chez celles qui prennent des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine. (I) 2. La perte prématurée de la fonction ovarienne pourrait s'accompagner d'une dysfonction sexuelle attribuable à l'arrêt de la production ovarienne d'œstrogènes et d'androgènes à un moment de la vie où l'activité sexuelle est normalement rehaussée. (II-A) 3. Les survivantes du cancer du sein qui utilisent des inhibiteurs de l'aromatase sont plus exposées à la dysfonction sexuelle attribuable à l'atrophie vulvovaginale que les femmes qui utilisent du tamoxifène ou que les sujets témoins. (II-1) Recommandations 1. Les patientes qui utilisent des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine devraient être renseignées au sujet des effets qu'exercent ces médicaments sur la sexualité et être avisées du fait que ces effets sont réversibles à la suite de l'abandon de la médication. (III-B) 2. La santé sexuelle des patientes qui présentent une insuffisance ovarienne prématurée devrait faire l'objet de discussions. (III-B) 3. Les patientes atteintes du cancer du sein qui utilisent des inhibiteurs de l'aromatase devraient être avisées des effets possibles de ces médicaments sur la sexualité. (II-2B) Chez ces femmes, la décision d'avoir recours à un traitement aux œstrogènes par voie intravaginale pour contrer l'atrophie vulvovaginale grave doit être fondée sur des facteurs liés à la qualité de vie et ne devrait être prise qu'à la suite d'une discussion au sujet des effets incertains de ce traitement sur la récurrence du cancer du sein. (III-I) Chapitre 9 : Médecine complémentaire et parallèle Déclarations sommaires 1. La Base de données des produits de santé naturels homologués de Santé Canada dresse la liste des produits dont l'innocuité, l'efficacité et la qualité ont été évaluées, et dont l'utilisation a été approuvée chez les femmes qui connaissent des symptômes ménopausiques. (III) Recommandations 1. Les fournisseurs de soins de santé pourraient offrir à leurs patientes l'utilisation des modalités de médecine complémentaire et parallèle dont l'efficacité a été démontrée pour ce qui est de la prise en charge des symptômes ménopausiques légers. (I-B).

Prevalence of vitamin D insufficiency among healthy school-age Cree children.

BACKGROUND: First Nations children are at higher risk for vitamin D deficiency and rickets. OBJECTIVE: To assess the prevalence of vitamin D deficiency and the correlations between fat mass, parathyroid hormone and dietary habits with serum vitamin D level in a random sample of Cree children eight to 14 years of age. METHODS: Serum 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D) levels and additional information regarding anthropometrics and dietary habits were obtained from participants in two Cree communities. Vitamin D deficiency and insufficiency was defined as serum 25(OH)D levels <30 nmol/L and <50 nmol/L, respectively. Proportions to estimate the vitamin D status were weighted to account for the complex sampling design, and Pearson's correlation coefficients were used to estimate the associations of milk and fish intake, parathyroid hormone and fat mass with serum 25(OH)D levels. RESULTS: Data from 52 healthy Cree children (mean [± SD] age 11.1±2.0 years; 27 boys) were included in the analyses. The median serum 25(OH)D level was 52.4 nmol/L (range 22.1 nmol/L to 102.7 nmol/L). Forty-three percent (95% CI 29% to 58%) and 81% (95% CI 70% to 92%) of Cree children had vitamin D levels <50 nmol/L and <75 nmol/L, respectively. Vitamin D intake was positively associated with serum 25(OH)D levels. Obese children had lower vitamin D levels; however, the difference was nonsignificant. CONCLUSION: There may be a substantial proportion of Cree children who are vitamin D deficient. Increasing age, lower dietary vitamin D intake and, possibly, higher body mass index were associated with decreased vitamin D levels; however, causality cannot be inferred.

HISTORIQUE: Les enfants des Premières nations sont plus vulnérables à une insuffisance en vitamine D et au rachitisme. OBJECTIF: Évaluer la prévalence de carence en vitamine D et les corrélations entre, d'une part, la masse grasse, la parathormone et les habitudes alimentaires et, d'autre part, le taux sérique de vitamine D dans un échantillon d'enfants cris de huit à 14 ans sélectionnés au hasard. MÉTHODOLOGIE: On a obtenu le taux sérique de 25(OH)D des participants provenant de deux communautés cries, qui ont également fourni de l'information sur leurs données anthropométriques et leurs habitudes alimentaires. La carence et l'insuffisance en vitamine D étaient définies par des taux sériques de 25(OH)D inférieurs à 30 nmol/L et à 50 nmol/L, respectivement. Les proportions pour évaluer le taux de vitamine D ont été pondérées pour tenir compte de la méthodologie complexe de l'échantillon, et les coefficients de corrélation de Pearson ont permis d'évaluer les associations entre le taux sérique de 25(OH)D, d'une part, et la consommation de lait et de poisson, la parathormone et la masse grasse, d'autre part. RÉSULTATS: Les analyses incluaient les données provenant de 52 enfants cris en bonne santé (âge moyen [± ÉT] de 11,1±2,0 ans; 27 garçons). Le taux sérique médian de 25(OH)D s'élevait à 52,4 nmol/L (plage de 22,1 nmol/L à 102,7 nmol/L). Quarantetrois pour cent (95 % IC 29 % à 58 %) et 81 % (95 % IC 70 % à 92 %) des enfants cris présentaient un taux de vitamine D inférieur à 50 nmol/L et à 75 nmol/L, respectivement. La consommation de vitamine D était associée de manière positive au taux sérique de 25(OH)D. Les enfants obèses présentaient des taux de vitamine D plus faibles, mais la différence n'était pas significative. CONCLUSION: Une forte proportion d'enfants cris présente peutêtre une carence en vitamine D. L'âge, une moins grande consommation alimentaire de vitamine D et, peutêtre, un indice de masse corporelle plus élevé étaient liés à un taux moins élevé de vitamine D. Cependant, on ne peut en induire une causalité.

Dioxin-like compounds and bone quality in Cree women of Eastern James Bay (Canada): a cross-sectional study.

BACKGROUND: Aboriginal populations living in Canada's northern regions are exposed to a number of persistent organic pollutants through their traditional diet which includes substantial amounts of predator fish species. Exposure to dioxin-like compounds (DLCs) can cause a variety of toxic effects including adverse effects on bone tissue. This descriptive cross-sectional study was conducted to investigate the relationship between plasma concentrations of DLCs and bone quality parameters in Cree women of Eastern James Bay (Canada). METHODS: Two hundred and forty-nine Cree women from seven communities in Eastern James Bay (Canada), aged 35 to 74 years old, participated in the study. In order to determine the total DLC concentration in plasma samples of participants, we measured the aryl hydrocarbon receptor-mediated transcriptional activity elicited by plasma sample extracts using a luciferase reporter gene assay. Plasma concentrations of mono-ortho-substituted dioxin-like polychlorinated biphenyls (DL-PCBs) 105, 118 and 156 were measured by gas chromatography-mass spectrometry. Bone quality parameters (speed of sound, m/s; broadband ultrasound attenuation, dB/MHz; stiffness index, %) were assessed by quantitative ultrasound at the right calcaneus with the Achilles InSight system. Several factors known to be associated with osteoporosis were documented by questionnaire. Multiple linear regression models were constructed for the three ultrasound parameters. RESULTS: DL-PCBs 105 and 118 concentrations, but not the global DLC concentration, were inversely associated with the stiffness index, even after adjusting for several confounding factors. The stiffness index (log) decreased by -0.22% (p=0.0414) and -0.04% (p=0.0483) with an increase of one µg/L in plasma concentrations of DL-PCB 105 and DL-PCB 118, respectively. Other factors, including age, height, smoking status, menopausal status and the percentage of omega-6 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) in erythrocyte membranes were negatively associated with one of the ultrasound parameters, while the percentage of omega-3 PUFAs in these membranes and levels of physical activity and education were positively associated with them. CONCLUSIONS: Our results show that an increase in plasma concentrations of DL-PCBs 105 and 118 was negatively associated with stiffness index, a measure of bone quality/strength, in women of this population. In addition to environmental contaminants, future studies should also consider PUFA intake as a factor influencing bone quality.

Blood pressure and endothelial function in healthy, pregnant women after acute and daily consumption of flavanol-rich chocolate: a pilot, randomized controlled trial.

BACKGROUND: Several randomized clinical trials (RCTs) indicate that flavanol-rich chocolate has beneficial effects on flow-mediated dilation (FMD) and blood pressure (BP). However, no RCTs have evaluated these outcomes in pregnant women. The objective of this 2-group, parallel, double-blind RCT was to examine the effects of flavanol-rich chocolate on FMD and BP in pregnant women with normal BP. METHODS: Forty-four healthy, pregnant women were randomized to the high-flavanol (n = 23) or low-flavanol (n = 21) chocolate consumption for 12 weeks. At randomization (0, 60, 120 and 180 min after a single 40-g dose of chocolate), 6 and 12 weeks after daily 20-g chocolate intake, we evaluated plasma concentrations of flavanols and theobromine, as well as the FMD and BP. RESULTS: Plasma epicatechin was significantly increased (p < 0.001) 180 min after the consumption of 40-g high-flavanol chocolate compared to low-flavanol chocolate. Theobromine concentrations were significantly higher 180 min and 12 weeks after the intake of experimental chocolate or low-flavanol chocolate (p < 0.001). FMD was not different between the 2 groups at all pre-defined time periods. No other significant within-group or between-group changes were observed. CONCLUSION: These results confirm the feasibility of a large-scale RCT comparing daily consumption of flavanol-rich chocolate to an equivalent placebo during pregnancy and demonstrate higher plasma epicatechin and theobromine concentration in the intervention group after acute ingestion TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01659060.

Acupuncture for menopausal hot flushes.

BACKGROUND: Hot flushes are the most common menopausal vasomotor symptom. Hormone therapy (HT) has frequently been recommended for relief of hot flushes, but concerns about the health risks of HT have encouraged women to seek alternative treatments. It has been suggested that acupuncture may reduce hot flush frequency and severity. OBJECTIVES: To determine whether acupuncture is effective and safe for reducing hot flushes and improving the quality of life of menopausal women with vasomotor symptoms. SEARCH METHODS: We searched the following databases in January 2013: the Cochrane Menstrual Disorders and Subfertility Group Specialised Trials Register, the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), PubMed, EMBASE, CINAHL, PsycINFO, Chinese Biomedical Literature Database (CBM), Chinese Medical Current Content (CMCC), China National Knowledge Infrastructure (CNKI), VIP database, Dissertation Abstracts International, Current Controlled Trials, Clinicaltrials.gov, National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM), BIOSIS, AMED, Acubriefs, and Acubase. SELECTION CRITERIA: Randomized controlled trials comparing any type of acupuncture to no treatment/control or other treatments for reducing menopausal hot flushes and improving the quality of life of symptomatic perimenopausal/postmenopausal women were eligible for inclusion. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Sixteen studies, with 1155 women, were eligible for inclusion. Three review authors independently assessed trial eligibility and quality, and extracted data. We pooled data where appropriate and calculated mean differences (MDs) and standardized mean differences (SMDs) with 95% confidence intervals (CI). We evaluated the overall quality of the evidence using Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) criteria. MAIN RESULTS: Eight studies compared acupuncture versus sham acupuncture. No significant difference was found between the groups for hot flush frequency (MD -1.13 flushes per day, 95% CI -2.55 to 0.29, 8 RCTs, 414 women, I(2) = 70%, low-quality evidence) but flushes were significantly less severe in the acupuncture group, with a small effect size (SMD -0.45, 95% CI -0.84 to -0.05, 6 RCTs, 297 women, I(2) = 62%, very-low-quality evidence). There was substantial heterogeneity for both these outcomes. In a post hoc sensitivity analysis excluding studies of women with breast cancer, heterogeneity was reduced to 0% for hot flush frequency and 34% for hot flush severity and there was no significant difference between the groups for either outcome.Three studies compared acupuncture versus HT. Acupuncture was associated with significantly more frequent hot flushes than HT (MD 3.18 flushes per day, 95% CI 2.06 to 4.29, 3 RCTs, 114 women, I(2) = 0%, low-quality evidence). There was no significant difference between the groups for hot flush severity (SMD 0.53, 95% CI -0.14 to 1.20, 2 RCTs, 84 women, I(2) = 57%, low-quality evidence).One study compared electroacupuncture versus relaxation. There was no significant difference between the groups for either hot flush frequency (MD -0.40 flushes per day, 95% CI -2.18 to 1.38, 1 RCT, 38 women, very-low-quality evidence) or hot flush severity (MD 0.20, 95% CI -0.85 to 1.25, 1 RCT, 38 women, very-low-quality evidence).Four studies compared acupuncture versus waiting list or no intervention. Traditional acupuncture was significantly more effective in reducing hot flush frequency from baseline (SMD -0.50, 95% CI -0.69 to -0.31, 3 RCTs, 463 women, I(2) = 0%, low-quality evidence), and was also significantly more effective in reducing hot flush severity (SMD -0.54, 95% CI -0.73 to -0.35, 3 RCTs, 463 women, I(2) = 0%, low-quality evidence). The effect size was moderate in both cases.For quality of life measures, acupuncture was significantly less effective than HT, but traditional acupuncture was significantly more effective than no intervention. There was no significant difference between acupuncture and other comparators for quality of life. Data on adverse effects were lacking. AUTHORS' CONCLUSIONS: We found insufficient evidence to determine whether acupuncture is effective for controlling menopausal vasomotor symptoms. When we compared acupuncture with sham acupuncture, there was no evidence of a significant difference in their effect on menopausal vasomotor symptoms. When we compared acupuncture with no treatment there appeared to be a benefit from acupuncture, but acupuncture appeared to be less effective than HT. These findings should be treated with great caution as the evidence was low or very low quality and the studies comparing acupuncture versus no treatment or HT were not controlled with sham acupuncture or placebo HT. Data on adverse effects were lacking.

A new method of positioning at delivery compared with the dorsal recumbent position: an exploratory retrospective study of obstetric outcomes.

BACKGROUND: In the last 30 years, several initiatives have aimed to reintroduce a certain freedom in positioning during labour. The objective of this study was to compare an alternative method of positioning at delivery (APOR B method) with the dorsal recumbent (supine) position. METHODS: We undertook a comparative, retrospective study of 276 singleton deliveries at ≥ 36 weeks. The APOR B method used by two general practitioners (GPs) was compared with the dorsal recumbent position used by two other GPs with similar years of experience. We assessed obstetric outcomes with logistic regression analyses. RESULTS: The study populations were similar except for more cases of induced labour (40% vs. 27%, P = 0.030) and earlier gestational age at delivery (mean ± SD 39.1 ± 1.4 vs. 39.4 ± 1.0 weeks of amenorrhea, P = 0.032) in the APOR B group (adjustment provided). Mode of delivery and perineal outcomes were similar, with 74% and 72% (P = 0.816) of spontaneous vaginal deliveries and 38% and 44% (P = 0.368) of intact perineums for APOR B and dorsal recumbent positions, respectively. Women in the APOR B group were less likely to have vaginal tears (15% vs. 28%, aOR 0.45, 95% CI 0.23 to 0.89). No differences were observed in the frequency of abnormal fetal heart rate, Apgar score < 7 at five minutes, dystocia, and blood loss. However, umbilical cord arterial pH < 7.20 was more frequent in the APOR B group (32% vs. 20%, aOR 2.0, 95% CI 1.1 to 3.8). CONCLUSION: The outcomes of the two methods of positioning at delivery were mostly equivalent, except for fewer vaginal tears and lower umbilical cord arterial pH in the APOR B group. These findings will need to be further assessed in randomized controlled trials.

Contexte : Au cours des 30 dernières années, plusieurs initiatives ont visé à permettre de nouveau un certain degré de liberté pour ce qui est du positionnement pendant le travail. Cette étude avait pour objectif de comparer une méthode non conventionnelle de positionnement au moment de l'accouchement (méthode APOR B) au décubitus dorsal (position couchée). Méthodes : Nous avons mené une étude comparative rétrospective qui portait sur 276 accouchements faisant suite à une grossesse monofœtale à ≥ 36 semaines. La méthode APOR B utilisée par deux omnipraticiens a été comparée au décubitus dorsal utilisé par deux autres omnipraticiens comptant une expérience similaire. Nous avons évalué les issues obstétricales au moyen d'analyses de régression logistique. Résultats : Les populations d'étude étaient semblables, sauf en ce qui concerne la présence d'un plus grand nombre de cas de déclenchement du travail (40 % vs 27 %, P = 0,030) et la présence d'un âge gestationnel moins avancé au moment de l'accouchement (39,1 ± 1,4 vs 39,4 ± 1,0 semaines d'aménorrhée, P = 0,032) au sein du groupe « APOR B ¼ (correction fournie). Le mode d'accouchement et les issues périnéales étaient semblables : 74 % et 72 % (P = 0,816) d'accouchements vaginaux spontanés, et 38 % et 44 % (P = 0,368) de périnées intacts au sein des groupes « APOR B ¼ et « décubitus dorsal ¼, respectivement. Les femmes du groupe « APOR B ¼ étaient moins susceptibles de subir des déchirures vaginales (15 % vs 28 %, RCc, 0,45; IC à 95 %, 0,23 - 0,89). Aucune différence n'a été constatée en ce qui concerne la prévalence des cas de fréquence cardiaque fœtale anormale, d'indice d'Apgar < 7 à cinq minutes, de dystocie et de perte sanguine. Toutefois, la présence d'un pH artériel de cordon ombilical < 7,20 était plus fréquente au sein du groupe « APOR B ¼ (32 % vs 20 %, RCc, 2,0; IC à 95 %, 1,1 - 3,8). Conclusion : Les issues des deux méthodes de positionnement au moment de l'accouchement étaient essentiellement équivalentes, exception faite d'un nombre inférieur de déchirures vaginales et d'un pH artériel de cordon ombilical moindre au sein du groupe « APOR B ¼. Ces constatations devront faire l'objet d'une analyse plus poussée dans le cadre d'essais comparatifs randomisés.

Sex differences in the impact of the Mediterranean diet on cardiovascular risk profile.

The traditional Mediterranean diet (MedDiet) is now widely recommended in the prevention of CVD. However, it is not known whether the MedDiet has the same beneficial cardiovascular effects in women and in men. The objective of the present study was to investigate sex-related differences with regard to changes in cardiometabolic variables in response to a 4-week isoenergetic MedDiet. Participants were thirty-eight men and thirty-two premenopausal women aged between 25 and 50 years who had slightly elevated LDL-cholesterol (LDL-C) concentrations (3·4-4·9 mmol/l) or total cholesterol:HDL-cholesterol ratio ≥ 5·0. A 4-week run-in period preceded the MedDiet in order to control the inter- and intra-individual variability. Cardiometabolic variables were measured before and after the MedDiet. Total cholesterol, LDL-C, apoB and apoA-1 plasma concentrations as well as diastolic blood pressure decreased (P < 0·05) in both men and women (respectively, 10, 10, 10, 6 and 5% for men and 6, 7, 9, 4 and 4% for women). ApoA-2 concentrations and insulin concentrations 2 h after the oral administration of 75 g of glucose demonstrated sex × time interactions (respectively, P = 0·05 and P = 0·03) and only men experienced a decrease for these variables (respectively, 8 and 25%). In conclusion, consuming a MedDiet led to significant changes in plasma lipid profile in both men and women, while only men had significant improvements in insulin homeostasis. These results support the importance of investigating sex-related differences in response to diet in order to perhaps further individualise dietary guidelines in the prevention of CVD and type 2 diabetes.

Evaluation of predictor factors of psychological distress in women with unexplained infertility.

Objective: The objective of this study was to establish the frequency of anxiety and depressive symptoms among women diagnosed with unexplained infertility and to identify risk factors. Methods: We conducted a descriptive cross-sectional study. Forty-two women from the CHU de Quebec fertility clinic were recruited. Women completed the 'Hospital Anxiety and Depression Scale' (HADS) self-administered questionnaire, used to estimate prevalence of anxiety and depressive symptoms (score ≥ 8). Results: Overall, 55% (n = 23) of participants were identified with anxiety or depressive symptoms according to the HADS questionnaire. Anxiety symptoms were more frequent (55%) compared with depressive symptoms (10%). According to a logistic regression model, being under 35 years old [odds ratio (OR) = 16.6, confidence interval (CI): 1.9-25.0], never had a previous spontaneous abortion (OR = 5.6, CI: 1.1-43.5) and never sought fertility treatment (OR = 5.5, CI: 1.1-45.4) were associated with a higher risk of anxiety and depressive symptoms. Conclusion: Anxiety and depressive symptoms are common among women with unexplained infertility, and strategies should be developed to better support and treat this high-risk population.

Early docosahexaenoic acid supplementation of mothers during lactation leads to high plasma concentrations in very preterm infants.

Very preterm infants are vulnerable to deficiency in DHA. In a longitudinal study, 10 mothers who delivered ≤29 wk gestation and planned to breast-feed received DHA (1200 mg/d) until 36 wk after conception. The plasma DHA status was assessed in their 12 infants (including 2 pairs of twins) from birth to d 49. Fatty acid profiles were measured weekly in breast milk, and in plasma of mothers and infants at baseline and at d15 and 49. Plasma and breast milk fatty acid concentrations in the DHA-supplemented group at d 49 were compared with a reference group of very preterm infants (n = 24, including triplets) whose mothers (n = 22) did not receive DHA during lactation. The infants' plasma DHA concentration tended to be greater in the DHA group than in the reference group (P = 0.10) and was greater when expressed as a percentage of total fatty acids (P = 0.009). At d 49, maternal milk DHA in the DHA group (1.92 ± 1.10 mmol/L) was ~12 times higher than in the reference group (0.15 ± 0.27 mmol/L) (P < 0.001). The amount of DHA provided to the infants increased from wk 1 through wk 7 in the DHA group (P < 0.001). Although enteral intake at wk 7 did not differ between the DHA group [119 ± 51 mL/(kg·d)] and the reference group [113 ± 66 mL/(kg·d)], DHA group infants received 55 ± 38 mg/(kg·d) of DHA, and the reference group infants received 7 ± 11 mg/(kg·d) (P < 0.001). Early supplementation with DHA to lactating mothers with low dietary DHA intake successfully increased the plasma DHA status in very preterm infants.

Mind-body interventions during pregnancy for preventing or treating women's anxiety.

BACKGROUND: Anxiety during pregnancy is a common problem. Anxiety and stress could have consequences on the course of the pregnancy and the later development of the child. Anxiety responds well to treatments such as cognitive behavioral therapy and/or medication. Non-pharmacological interventions such as mind-body interventions, known to decrease anxiety in several clinical situations, might be offered for treating and preventing anxiety during pregnancy. OBJECTIVES: To assess the benefits of mind-body interventions during pregnancy in preventing or treating women's anxiety and in influencing perinatal outcomes. SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group's Trials Register (30 November 2010), MEDLINE (1950 to 30 November 2010), EMBASE (1974 to 30 November 2010), the National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) (1 December 2010), ClinicalTrials.gov (December 2010) and Current Controlled Trials (1 December 2010), searched the reference lists of selected studies and contacted professionals and authors in the field. SELECTION CRITERIA: Randomized controlled trials, involving pregnant women of any age at any time from conception to one month after birth, comparing mind-body interventions with a control group. Mind-body interventions include: autogenic training, biofeedback, hypnotherapy, imagery, meditation, prayer, auto-suggestion, tai-chi and yoga. Control group includes: standard care, other pharmacological or non-pharmacological interventions, other types of mind-body interventions or no treatment at all. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Three review authors independently assessed trials for inclusion all assessed risk of bias for each included study. We extracted data independently using an agreed form and checked it for accuracy. MAIN RESULTS: We included eight trials (556 participants), evaluating hypnotherapy (one trial), imagery (five trials), autogenic training (one trial) and yoga (one trial). Due to the small number of studies per intervention and to the diversity of outcome measurements, we performed no meta-analysis, and have reported results individually for each study. Compared with usual care, in one study (133 women), imagery may have a positive effect on anxiety during labor decreasing anxiety at the early and middle stages of labor (MD -1.46; 95% CI -2.43 to -0.49; one study, 133 women) and (MD -1.24; 95% CI -2.18 to -0.30). Another study showed that imagery had a positive effect on anxiety and depression in the immediate postpartum period. Autogenic training might be effective for decreasing women's anxiety before delivering. AUTHORS' CONCLUSIONS: Mind-body interventions might benefit women's anxiety during pregnancy. Based on individual studies, there is some but no strong evidence for the effectiveness of mind-body interventions for the management of anxiety during pregnancy. The main limitations of the studies were the lack of blinding and insufficient details on the methods used for randomization.

Adolescents' willingness to use the contraceptive vaginal ring.

OBJECTIVE: The objective of this study was to assess adolescents' attitudes towards the contraceptive vaginal ring (CVR). We also aimed to identify the factors associated with their willingness to use it. METHODS: We conducted a descriptive cross-sectional study. Fifty-nine female volunteers, aged 14 to 18 years, were recruited in a clinical setting. The participants completed a self-administered questionnaire collecting information on sexual and contraceptive history as well as personal and demographic data. After reading information describing the CVR, they were asked about their perceptions of and willingness to adopt this contraceptive method. We used a logistic regression model to assess factors associated with their willingness to use the CVR. RESULTS: Our population was mostly composed of coitally experienced (86%), high school level (71%) adolescents living with their parents (97%). Only a minority (17%) were willing to use the CVR, while 39% remained undecided. Participants were concerned about experiencing vaginal discomfort and difficulty in inserting or removing the ring. They also feared that it would interfere with their sexual activities or cause urinary tract infections, leukorrhea, or vaginitis. Willingness to adopt the CVR increased with the number of contraceptive methods already used (OR = 1.92; P = 0.015) and was not associated with a lack of contraceptive compliance. CONCLUSIONS: A minority of adolescents are willing to use the CVR, but many are ambivalent. Health care professionals should focus on addressing concerns about vaginal insertion. Adolescents who tend to be the most interested in the CVR are those who have experience with a greater number of contraceptives.