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Bioorg Med Chem ; 16(11): 6116-23, 2008 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18468904

RESUMO

The title compound ([3H]INBMeO) was prepared by an O,O-dimethylation reaction of a t-BOC protected diphenolic precursor using no carrier added tritiated iodomethane in DMF with K(2)CO(3). Removal of the t-BOC protecting group and purification by HPLC afforded an overall yield of 43%, with a radiochemical purity of 99% and specific activity of 164Ci/mmol. The new radioligand was suitable for labeling human 5-HT(2A) receptors in two heterologous cell lines and had about 20-fold higher affinity than [(3)H]ketanserin.


Assuntos
Etilaminas/síntese química , Iodobenzenos/síntese química , Compostos Radiofarmacêuticos/síntese química , Compostos Radiofarmacêuticos/metabolismo , Receptor 5-HT2A de Serotonina/metabolismo , Agonistas do Receptor 5-HT2 de Serotonina , Sítios de Ligação , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Proteínas de Ligação a DNA , Etilaminas/metabolismo , Humanos , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo , Radioisótopos do Iodo/metabolismo , Iodobenzenos/metabolismo , Ketanserina/metabolismo , Ketanserina/farmacologia , Proteínas Nucleares/biossíntese , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/metabolismo , Ensaio Radioligante , Antagonistas do Receptor 5-HT2 de Serotonina , Trítio , Proteína 3 Induzida por Fator de Necrose Tumoral alfa
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