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Diabetes Obes Metab ; 16(8): 711-8, 2014 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24476050

RESUMO

AIMS: This work explored the effects of irisin on metabolism, gene expression and mitochondrial content in cultured myocytes. METHODS: C2C12 myocytes were treated with various concentrations of irisin for various durations. Glycolysis and oxidative metabolism were quantified by measurement of extracellular acidification and oxygen consumption, respectively. Metabolic gene expression was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and mitochondrial content was assessed by flow cytometry and confocal microscopy. RESULTS: Cells treated with irisin exhibited significantly increased oxidative metabolism. Irisin treatment also significantly increased mitochondrial uncoupling at various doses and durations. Lastly, treatment with irisin also significantly elevated metabolic gene expression including peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1 alpha (PGC-1α), nuclear respiratory factor 1 (NRF1), mitochondrial transcription factor A (TFAM), irisin, glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondrial uncoupling protein 3 (UCP3) leading to increased mitochondrial biogenesis. CONCLUSIONS: Our observations are the first to document increased metabolism in myocytes through irisin-mediated induction of mitochondrial biogenesis and uncoupling with corresponding gene expression. These observations support the need for further investigation into the therapeutic and pharmacological effects of irisin, as well as development of irisin-based therapy.


Assuntos
Fibronectinas/farmacologia , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Glicólise/efeitos dos fármacos , Mitocôndrias Musculares/efeitos dos fármacos , Fibras Musculares Esqueléticas/efeitos dos fármacos , Proteínas Musculares/metabolismo , Fosforilação Oxidativa/efeitos dos fármacos , Animais , Linhagem Celular , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Proteínas de Ligação a DNA/agonistas , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Fibronectinas/agonistas , Fibronectinas/genética , Fibronectinas/metabolismo , Proteínas de Grupo de Alta Mobilidade/agonistas , Proteínas de Grupo de Alta Mobilidade/genética , Proteínas de Grupo de Alta Mobilidade/metabolismo , Humanos , Cinética , Camundongos , Mitocôndrias Musculares/metabolismo , Renovação Mitocondrial/efeitos dos fármacos , Fibras Musculares Esqueléticas/citologia , Fibras Musculares Esqueléticas/metabolismo , Proteínas Musculares/agonistas , Proteínas Musculares/genética , Fator 1 Nuclear Respiratório/agonistas , Fator 1 Nuclear Respiratório/genética , Fator 1 Nuclear Respiratório/metabolismo , Coativador 1-alfa do Receptor gama Ativado por Proliferador de Peroxissomo , Proteínas Recombinantes/farmacologia , Fatores de Transcrição/agonistas , Fatores de Transcrição/genética , Fatores de Transcrição/metabolismo
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