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1.
Pediatr Dev Pathol ; 27(4): 348-353, 2024.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38468555

RESUMO

We present 2 diagnostically challenging cases of pediatric/adolescent relapsed/refractory aggressive mature B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) within the spectrum of Burkitt lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma and illustrate the different therapeutic regimens that are employed for pediatric and adult cancer centers. Both cases displayed varying-sized lymphoma cells with occasional single prominent nucleoli and heterogeneous BCL2 expression. Cytogenetics revealed complex karyotypes with t(8:14)(q24.2;q32) and IGH::MYC rearrangement by FISH. Next generation sequencing revealed deleterious TP53 and MYC mutations. We concluded that both could be diagnosed as "DLBCL-NOS with MYC rearrangement" using the current pathologic classifications, 2022 International Consensus Classification (ICC) and World Health Organization Classifications of Haematolymphoid Tumors (WHO-HAEM5). This report illustrates diagnostic challenges and treatment dilemmas that may be encountered, particularly for adolescent and young adults (AYA).


Assuntos
Linfoma de Burkitt , Linfoma Difuso de Grandes Células B , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2 , Translocação Genética , Humanos , Linfoma de Burkitt/genética , Linfoma de Burkitt/diagnóstico , Linfoma de Burkitt/patologia , Linfoma de Burkitt/metabolismo , Linfoma de Burkitt/terapia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/genética , Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico , Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia , Linfoma Difuso de Grandes Células B/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/metabolismo , Adolescente , Masculino , Criança , Feminino , Diagnóstico Diferencial , Biomarcadores Tumorais/genética , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Cromossomos Humanos Par 14/genética , Recidiva Local de Neoplasia/patologia , Recidiva Local de Neoplasia/genética , Cromossomos Humanos Par 8/genética
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