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Sci Transl Med ; 11(484)2019 03 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30894499

RESUMO

Histologic transformation to small cell neuroendocrine prostate cancer occurs in a subset of patients with advanced prostate cancer as a mechanism of treatment resistance. Rovalpituzumab tesirine (SC16LD6.5) is an antibody-drug conjugate that targets delta-like protein 3 (DLL3) and was initially developed for small cell lung cancer. We found that DLL3 is expressed in most of the castration-resistant neuroendocrine prostate cancer (CRPC-NE) (36 of 47, 76.6%) and in a subset of castration-resistant prostate adenocarcinomas (7 of 56, 12.5%). It shows minimal to no expression in localized prostate cancer (1 of 194) and benign prostate (0 of 103). DLL3 expression correlates with neuroendocrine marker expression, RB1 loss, and aggressive clinical features. DLL3 in circulating tumor cells was concordant with matched metastatic biopsy (87%). Treatment of DLL3-expressing prostate cancer xenografts with a single dose of SC16LD6.5 resulted in complete and durable responses, whereas DLL3-negative models were insensitive. We highlight a patient with neuroendocrine prostate cancer with a meaningful clinical and radiologic response to SC16LD6.5 when treated on a phase 1 trial. Overall, our findings indicate that DLL3 is preferentially expressed in CRPC-NE and provide rationale for targeting DLL3 in patients with DLL3-positive metastatic prostate cancer.


Assuntos
Carcinoma Neuroendócrino/tratamento farmacológico , Carcinoma Neuroendócrino/genética , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética , Proteínas de Membrana/genética , Terapia de Alvo Molecular , Neoplasias da Próstata/tratamento farmacológico , Neoplasias da Próstata/genética , Idoso , Animais , Anticorpos Monoclonais Humanizados/farmacologia , Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico , Benzodiazepinonas/farmacologia , Benzodiazepinonas/uso terapêutico , Carcinoma Neuroendócrino/patologia , Linhagem Celular Tumoral , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Heterogeneidade Genética , Humanos , Imunoconjugados/farmacologia , Imunoconjugados/uso terapêutico , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo , Masculino , Proteínas de Membrana/metabolismo , Camundongos , Células Neoplásicas Circulantes/metabolismo , Células Neoplásicas Circulantes/patologia , Neoplasias da Próstata/patologia , Neoplasias de Próstata Resistentes à Castração/tratamento farmacológico , Neoplasias de Próstata Resistentes à Castração/genética , Neoplasias de Próstata Resistentes à Castração/patologia , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
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