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J Clin Immunol ; 35(1): 11-4, 2015 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25352054

RESUMO

Gain of function (GOF) mutation in the p110δ catalytic subunit of the phosphatidylinositol-3-OH kinase (PIK3CD) is the cause of a primary immunodeficiency (PID) characterized by recurrent sinopulmonary infections and lymphoproliferation. We describe a family of two adults and three children with GOF mutation in PIK3CD, all with recurrent sinopulmonary infections and varied infectious and non-infectious complications. The two adults have Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) without evidence of Cryptosporidium parvum infection and have required liver transplantation. PSC is a novel phenotype of GOF mutation in PIK3CD.


Assuntos
Colangite Esclerosante/enzimologia , Colangite Esclerosante/genética , Classe I de Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética , Mutação de Sentido Incorreto , Adulto , Substituição de Aminoácidos , Criança , Colangite Esclerosante/imunologia , Classe I de Fosfatidilinositol 3-Quinases/imunologia , Classe I de Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Feminino , Heterozigoto , Humanos , Síndromes de Imunodeficiência/enzimologia , Síndromes de Imunodeficiência/genética , Síndromes de Imunodeficiência/imunologia , Fígado/patologia , Masculino , Linhagem
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