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J Immunol ; 186(3): 1531-7, 2011 Feb 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21178008

RESUMO

Retinoic acid-related orphan receptor (ROR)γt(+) TCRαß(+) cells expressing IL-17, termed Th17 cells, are most abundant in the intestinal lamina propria. Symbiotic microbiota are required for the generation of Th17 cells, but the requirement for microbiota-derived Ag is not documented. In this study, we show that normal numbers of Th17 cells develop in the intestine of mice that express a single TCR in the absence of cognate Ag, whereas the microbiota remains essential for their development. However, such mice, or mice monocolonized with the Th17-inducing segmented filamentous bacteria, fail to induce normal numbers of Foxp3(+) RORγt(+) T cells, the regulatory counterpart of IL-17(+)RORγt(+) T cells. These results demonstrate that a complex microbiota and cognate Ag are required to generate a properly regulated set of RORγt(+) T cells and Th17 cells.


Assuntos
Proliferação de Células , Interleucina-17/biossíntese , Mucosa Intestinal/imunologia , Mucosa Intestinal/microbiologia , Membro 3 do Grupo F da Subfamília 1 de Receptores Nucleares/deficiência , Receptores de Antígenos de Linfócitos T/deficiência , Linfócitos T Auxiliares-Indutores/imunologia , Linfócitos T Auxiliares-Indutores/microbiologia , Sequência de Aminoácidos , Animais , Contagem de Linfócito CD4 , Diferenciação Celular/genética , Diferenciação Celular/imunologia , Feminino , Fatores de Transcrição Forkhead/biossíntese , Fatores de Transcrição Forkhead/deficiência , Fatores de Transcrição Forkhead/genética , Vida Livre de Germes/genética , Vida Livre de Germes/imunologia , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/imunologia , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/patologia , Proteínas de Fluorescência Verde/biossíntese , Proteínas de Fluorescência Verde/genética , Interleucina-17/genética , Mucosa Intestinal/patologia , Ativação Linfocitária/genética , Ativação Linfocitária/imunologia , Masculino , Camundongos , Camundongos Knockout , Camundongos Transgênicos , Dados de Sequência Molecular , Membro 3 do Grupo F da Subfamília 1 de Receptores Nucleares/biossíntese , Membro 3 do Grupo F da Subfamília 1 de Receptores Nucleares/genética , Receptores de Antígenos de Linfócitos T/genética , Receptores de Antígenos de Linfócitos T/fisiologia , Linfócitos T Auxiliares-Indutores/patologia
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