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Cancer Lett ; 442: 113-125, 2019 02 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30391358

RESUMO

There is increasing global incidence of highly metastatic melanoma and therapeutic strategies like those focusing on the downstream beta-catenin/MITF axis of invading melanoma cells are urgently needed. Targeting endoplasmic reticulum (ER) stress can promote cancer cell death and inhibit epithelial mesenchymal transition (EMT) in metastatic tumors. This study aimed to determine if Honokiol could promote ER stress-dependent apoptosis and regulate metastatic melanoma. The therapeutic efficacy of Honokiol was assessed using the highly metastatic melanoma xenograft mouse model for peritoneal metastasis and evaluated by computed tomography imaging. The ER stress marker, Calpain-10, delineated a novel proteolytic cleavage enzyme, while CHOP/GADD153-regulated apoptosis was used for gene silencing to determine the role of the ß-catenin/MITF axis in melanoma cells. The results showed that Honokiol effectively decreased peritoneal dissemination and organ metastasis via ER stress activation and EMT marker inhibition. Knockdown Calpain-10 or CHOP/GADD153 blocked all of the biological effects in Honokiol-induced ß-catenin/MITF cleavage, ERSE or TCF/LEF luciferase activity, and ß-catenin kinase activity. These findings suggest that Honokiol can significantly thwart the progression of highly metastatic melanoma using the ß-catenin/MITF axis via prompt Calpain-10 and CHOP/GADD153 regulated cascades.


Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Compostos de Bifenilo/farmacologia , Movimento Celular/efeitos dos fármacos , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Estresse do Retículo Endoplasmático/efeitos dos fármacos , Lignanas/farmacologia , Melanoma/tratamento farmacológico , Fator de Transcrição Associado à Microftalmia/metabolismo , Neoplasias Peritoneais/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Fator de Transcrição CHOP/metabolismo , beta Catenina/metabolismo , Animais , Calpaína/genética , Calpaína/metabolismo , Linhagem Celular Tumoral , Quinase 2 Dependente de Ciclina/genética , Quinase 2 Dependente de Ciclina/metabolismo , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Masculino , Melanoma/genética , Melanoma/metabolismo , Melanoma/secundário , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Nus , Fator de Transcrição Associado à Microftalmia/genética , Neoplasias Peritoneais/genética , Neoplasias Peritoneais/metabolismo , Neoplasias Peritoneais/secundário , Neoplasias Cutâneas/genética , Neoplasias Cutâneas/metabolismo , Neoplasias Cutâneas/patologia , Fator de Transcrição CHOP/genética , Via de Sinalização Wnt/efeitos dos fármacos , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto , beta Catenina/genética
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