A Review on Emerging Infectious Diseases Prioritized Under the 2018 WHO Research and Development Blueprint: Lessons from the Indian Context.

Objective: This review describes the current scenario of a priority group of emerging infectious diseases (EIDs) listed by World Health Organization (WHO), and their main determinants and drivers for the emergence/spread of the diseases. The gaps and strategies developed by India to meet the WHO guidelines on the effective control of epidemic-prone diseases and outbreaks are also presented in the review. Methods: Epidemiologic information of EIDs, namely Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF), Ebola and Marburg viruses (EboV and MarV), Zika virus (ZIKAV), Rift Valley fever (RVF), Middle East respiratory syndrome, severe acute respiratory syndrome (SARS), Nipah and Hendra virus (NiV and HeV), and Lassa fever virus (LASV), was drawn from international and national electronic databases to assess the situation. A brief view on the novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) in India is also included. Results: There are no reports for human infection of EboV, MarV, RVF, and LASV in India. CCHF, SARS, ZIKAV, and NiV have been involved in outbreaks in eight states of India, while COVID-19 is currently reported from majority of states. India has deeply strengthened its surveillance and response system of outbreaks and epidemic-prone diseases. Conclusions: Despite its enormous improvements made in the anticipation of such threats, still more efforts are needed in sensitization of populations as well as hospital management in the context to EIDs, as addressed in the review. Furthermore, there is still a need for more research and development activities to efficiently control EIDs.

Évaluation de la stabilité du cotrimoxazole 240 mg / 5 ml suspension commercialisé dans les circuits formel et informel de la ville de Douala

Introduction. Le marché parallèle de la vente des médicaments s'est développé au cours des dernières décennies dans les pays en voie d'émergence et il a été établi que la commercialisation de médicaments hors du circuit officiel est une source potentielle de risques pour la santé publique. Notre étude avait pour objectif d'étudier la stabilité du Cotrimoxazole 240 mg / 5 ml suspension stocké dans les circuits formel et informel. Méthodologie : De septembre 2015 à Mai 2016, une étude expérimentale a été conduite dans la ville de Douala. Un total de 81 échantillons de Cotrimoxazole 240 mg/5 mL suspension ont été prélevés dans neuf sites. Tous les échantillons ont subi un contrôle qualité sur la base des évaluations technico-règlementaire, organoleptique, physico-chimique et microbiologique. De plus, des analyses qualitative et quantitative des composés actifs du cotrimoxazole (sulfaméthoxazole et triméthoprime) ont été réalisées. Résultats. Le Ghana et l'Inde sont apparus comme les plus grands fournisseurs du Cotrimoxazole. Les numéros de lot, la notice, les dates de fabrication et de péremption, la présentation et la forme, la classe thérapeutique, les indications, et la posologie étaient présents sur tous les échantillons (100%). Par ailleurs, 41,99% et 55,55% des échantillons étaient de couleur ponceau et avaient un goût aromatisé à la fraise respectivement (p-value < 0,0001). Le pH moyen des suspensions de Cotrimoxazole dans le secteur informel s'est révélé significativement faible par rapport à celui des suspensions du secteur formel (p-value = 0,0054). Tous les échantillons étaient exempts de microorganismes pathogènes. L'analyse spectrophotométrique UV-Vis a montré que la teneur en substances actives était en moyenne significativement plus élevée dans le secteur formel (80,16% contre 73,16%; p-value = 0,001). Conclusion. Cette étude souligne le besoin urgent de lutter activement contre la vente illicite des médicaments ainsi que la nécessité de renforcer les systèmes de contrôle qualité des médicaments dans la ville de Douala